Розпорядження Держлікслужби від 06.07.2022 р. № 3935-001.1/002.0/17-22
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ПРЕГНІЛ®, порошок для розчину для ін’єкцій, по 5000 МО, виробництва Н.В. Органон, Нідерланди з маркуванням іноземною мовою «Pregnyl®, 5000 IU/AMP (IM)», які реалізуються без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу