Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Препарат СТРЕПСИЛС ПЛЮС известен не только оториноларингологам, но и врачам общей практики. Препарат выпускают в форме спрея и леденцов. Его противомикробные компоненты действуют в отношении широкого спектра микроорганизмов (в том числе Str. pyogenes и Candida albicans). СТРЕПСИЛС ПЛЮС проявляет антисептическую и местноанестезирующую активность, действует быстро и эффективно, фактически устраняя болевой синдром в первые 2 дня применения.

Пояснення компанії з приводу листа Державної інспекції від 28. 12.2000 № 842/16-01.
Враховуючи позицію Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, що викладена в листі Держінспекції від 28.12.2000 № 842/16-01, серії препарату «Панадол Бебі Енд Інфант» 0028, 0038, 0045, 0057 з маркуванням іноземною мовою підприємством «СмітКляйн Бічам Юкрейн ТОВ» в Україну не ввозились. Завдяки використанню резервних виробничих потужностей компанія «SmithKline Beecham» забезпечила постачання в Україну необхідної кількості препарату «Панадол Бебі Енд Інфант» з україномовним маркуванням.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України не дозволила підприємству «СмітКляйн Бічам Юкрейн ТОВ» реалізацію на території України препарату «Панадол Бебі Енд Інфант», суспензія, 100 мл, серій 0028, 0038, 0045, 0057 виробництва компанії «SmithKline Beecham», Великобританія, з маркуванням упаковок іноземною мовою.

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Щодо подальшого розвитку двостороннього торговельно-економічного та науково-технічного співробітництва між Україною та Республікою Куба.

Одной из важнейших проблем, стоящих сегодня перед российской фармацевтической промышленностью, является внедрение до 2005 г. национальных стандартов GMP. Средства для приведения фармацевтической промышленности России в соответствие со стандартами GMP можно изыскать, значительно повысив цены на производимую российскими предприятиями продукцию.

Недавно в Украине был принят новый порядок регистрации и перерегистрации лекарственных препаратов, в котором учтены требования, предъявляемые к этой процедуре в странах ЕС.
Вашему вниманию предлагается статья известного российского ученого А.П. Мешковского, в которой автор проанализировал зарубежный опыт в сфере регистрации лекарственных препаратов.

Приказом Министерства здравоохранения Украины от 13.12.2000 г. № 63/333 на базе Института эпидемиологии и инфекционных болезней им. Л.В. Громашевского АМН Украины создан Украинский центр профилактики и борьбы со СПИДом. Создание Центра осуществлено в соответствии с Указом Президента Украины от 01.11.2000 г. «О неотложных мерах по предотвращению распространения ВИЧ-инфекции/СПИДа».

Про термінове призупинення реалізації препарату Діазепам, розчину для ін’єкцій по 2 мл (5 мг/1 мл) у флаконах № 10 виробництва фірми «Елегант Індія» (Індія).

При проведенні інспекційної перевірки АТЗТ «Мед-Арт» виявлено незареєстровані в Україні лікарські засоби підприємств — виробників Російської Федерації, а саме: Екстракт валеріани, таблетки № 10, серії 9800999 ВАТ «Дальхімфарм»; Розчин гексаметилентетраміну 10% 10,0 № 10, серії 651098 «Новосибхімфарм», що є порушенням ст. 20 закону України «Про лікарські засоби» від 04.04.1996 за № 123/96-ВР.