Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів в Вінницькій області виявлено «Алопуринол», таблетки по 0,1 г серії 10101 виробництва ЗАТ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», які не відповідають вимогам ТФС 42У-4-1312-99 за показником «Розпадання» (час повного розпаду складав 55 хв, що перевищував вказаний у фармакопейній статті максимально припустимий час — 15 хв). Висновок інспекції підтверджено Центральною лабораторією з аналізу якості лікарських засобів.

Итак, антимикотические препараты, производимые «ФФ «Здоровье», применяют при:

• кандидамикозе органов пищеварения (ФЛУКОНАЗОЛ; НИСТАТИН);
• дерматомикозах различной этиологии (ФЛУКОНАЗОЛ, БИФОНАЛ-ГЕЛЬ);
• онихомикозах (ФЛУКОНАЗОЛ);
• генитальных кандидозах (ФЛУКОНАЗОЛ);
• системных микозах (ФЛУКОНАЗОЛ).

4 липня цього року Президент України Леонід Кучма зустрівся з міністром охорони здоров’я України Віталієм Москаленком, який очолював делегацію України на 26-й Спеціальній Сесії Генеральної Асамблеї ООН з питань ВІЛ/СНІДу, що відбулась наприкінці червня у Нью-Йорку. Ініціатором проведення Спеціальної Сесії виступила Україна.

Ситуація, що складається з імпортом лікарських засобів, вироблених з органів і тканин великої рогатої худоби, не додає Україні престижу в очах іноземних партнерів. Ця проблема вже виствітлювалася в «Щотижневику АПТЕКА» (див. № 24(295)). Що змінилося з того часу, що зроблено для того, щоб прояснити ситуацію?

Інформація про результати торгів (тендерів) щодо закупівель товарів (робіт, послуг) за рахунок державних коштів

Документи, необхідні для отримання ліцензії

За результатами державного контролю забороняється реалізація Розчину йоду спиртового 5% по 20 мл у флаконах серії 15122000 виробництва ЗАТ «Фармнатур», м. Одеса, який не відповідає вимогам ТФС 42У-244-1244-99 за показниками «Кількісне визначення» (вміст калію йодиду завищений) та «Маркування» (відсутній напис «Вживати за призначенням лікаря»).

За результатами подальшого державного контролю забороняється реалізація розчину Еуфіліну для ін’єкцій 2,4% в ампулах по 5 мл № 10 серії 301200 виробництва ВАТ «Дніпрофарм», який не відповідає вимогам ТФС 42У-8-762-98 за показником «Маркування» (замість напису «Внутрішньовенно» на упаковці зазначено «Внутрішньом’язово»). Згідно з інструкцією із застосування, нанесеній на упаковку, препарат повинен застосовуватися внутрішньовенно.

КВАДРОПРИЛ производства немецкой компании «AWD» является препаратом первого ряда при лечении пациентов с артериальной гипертензией различного генеза. Ценным свойством КВАДРОПРИЛА является его способность существенно снижать повышенное диастолическое артериальное давление. Кроме того, применение данного препарата у больных с диабетической нефропатией благодаря двойному механизму его элиминации (почечному и печеночному) оказывает благотворное влияние на функциональную активность почек.

Екскурсії на «Дарницю» стали доброю традицією — все більше спеціалістів та партнерів по бізнесу можуть особисто ознайомитися з виробництвом лікарських засобів «по-дарницьки».
Нещодавно «Фармацевтична фірма «Дарниця» влаштувала серію екскурсій на підприєм-ство для завідуючих аптеками та керівного складу київського аптечного об’єднання «Фармація».