Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Про державну реєстрацію лікарського засобу (медичного імунобіологічного препарату) для екстреного медичного застосування

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ЕМОКЛОТ, порошок та розчинник для розчину для інфузій, 1000 МО/10 мл; по 1000 МО у флаконі № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 10 мл у флаконі № 1 та набором для розчинення і введення у картонній коробці, серій 461974, 461982, 462015, виробництва КЕДРІОН С.П.А., Італія, з прикріпленим на вторинній упаковці даного лікарського засобу медичним виробом Пристрій перфузійний «Метелик» одноразового застосування, стерильний (Луер Лок, 23G), серії 20181213, виробництва Фогт Медікал Фертріб ГмбХ, Німеччина, та із попереджувальною інформацією щодо використання лікарського засобу за допомогою альтернативної голки-метелика

Як пояснив віцепрезидент Вищої фармацевтичної ради, «Мета — дійсно включати діагностичні тести в певні послуги, наприклад, продовження рецепта. Можливість проведення ліпідограми відкриває шлях до участі в профілактичній програмі ChUK, тобто виявлення серцево-судинних захворювань»

Ринок препаратів для лікування пацієнтів з м’язовою дистрофією Дюшена має значні незадоволені медичні потреби

DARWIN EU з’єднає європейську регуляторну мережу лікарських засобів з Європейським простором даних про здоров’я (European Health Data Space — EHDS) Європейської Комісії — ініціативою, що сприяє кращому обміну та доступу до різних типів медичних даних

Пандемія COVID-19 — період неймовірно важкий для всіх медиків, у тому числі для жінок-фармацевтів. Вкрай важко поєднувати посилений робочий графік з особистим та сімейним життям, де також постійно з’являються нові виклики. Як приклад, перехід шкіл на дистанційне навчання, яке, безумовно, створює додаткове навантаження на жінок-фармацевтів, які мають дітей. При цьому турбота про себе, свій емоційний стан неминуче […]

Вона вносила недостовірні дані щодо вартості лікарських засобів до внутрішньої системи обліку

Оксана Кашинцева, кандидат юридичних наук, керівник Центру гармонізації прав людини та прав інтелектуальної власності, член Європейської асоціації медичного права (European Association of Health Law), заступник голови комітету медичного і фармацевтичного права Національної асоціації адвокатів України під час третього модуля освітнього курсу, започаткованого Центром громадського здоров’я (ЦГЗ), розповіла про роль міжнародних організацій у формуванні міжнародної політики […]

Комітет з ліків для людини (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Європейського агентства з лікарських засобів (European Medicines Agency — EMA) на засіданні в січні 2022 р. рекомендував до схвалення 7 препаратів (таблиця). Таблиця. Результати експертної роботи CHMP за січень 2022 р. Рішення Січень 2022 р. Позитивні висновки 7 Негативні висновки – Розширення показань […]

МОЗ повідомляє, що з 1 лютого запрацював технічний функціонал для генерування нових цифрових документів про щеплення. Тому всі, хто отримав бустерну дозу вакцини від COVID-19, можуть завантажити новий COVID-сертифікат. Для цього достатньо надіслати запит на порталі чи в застосунку «Дія». Зробити це можна одразу, в перший день після введення дози вакцини проти COVID-19, щойно медики введуть дані про […]