Elli Lilly отказывается от рассмотрения ЕМА материалов бамланивимаба и этесевимаба
Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) 2 ноября сообщило о завершении непрерывного обзора бамланивимаба и этесевимаба, двух антител для лечения пациентов с COVID-19, разработанных Elli Lilly Netherlands BV, после того как компания сообщила агентству, что отказывается от этого процесса. С марта 2021 г. Комитет EMA по лекарствам для человека (Committee for Medicinal Products for Human Use […]