Пропонується посилити відповідальність суб’єктів господарювання у сфері обігу лікарських засобів

На офіційному сайті МОЗ України на публічне обговорення винесено законопроект «Про внесення змін до статті 21 Закону України «Про ліцензування певних видів господарської діяльності».

Документ розроблено з метою посилення відповідальності у разі відмови суб’єкта господарювання, що провадить господарську діяльність у сфері виробництва та обігу лікарських засобів і виробів медичного призначення, у проведенні перевірок Державною службою України з лікарських засобів, а також в частині забезпечення дієвості заходу впливу на зазначеного суб’єкта господарювання шляхом анулювання ліцензії, у тому числі зупинення його діяльності на час оскарження рішення щодо анулювання ліцензії. Так, згідно із запропонованими змінами планується, що ліцензіат, який подав скаргу до експертно-апеляційної ради на рішення органу ліцензування про анулювання ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, повинен через 30 днів з дня його прийняття зупинити провадження зазначеного виду господарської діяльності до прийняття відповідного рішення спеціально уповноваженим органом з питань ліцензування.

Очікується, що прийняття згаданого закону сприятиме посиленню відповідальності суб’єктів господарювання у сфері обігу лікарських засобів, а також зменшенню кількості фальсифікованих та неякісних лікарських засобів.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!