Лист від 07.12.2012 р. № 27447-1.3/2.1/17-12

ЛИСТ
від 07.12.2012 р. № 27447-1.3/2.1/17-12

На підставі позитивних висновків щодо якості зразків серій PDX1054, PDX1052, PDX1053 лікарського засобу ДОКТОР МОМ^®, мазь по 20 г у пластиковій баночці № 1, виробництва «Юнік Фармасьютикал Лабораторіз» (відділення фірми «Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.»), Індiя за показниками АНД (МКЯ) до реєстраційного посвідчення № UA/7868/01/01 зі змінами, затвердженими наказом МОЗ України від 10.09.2012 р. № 711, та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.3., 3.3.1, 5.3. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОКТОР МОМ^®, мазь по 20 г у пластиковій баночці № 1, виробництва «Юнік Фармасьютикал Лабораторіз» (відділення фірми «Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.»), Індiя (реєстраційне посвідчення UA/7868/01/01).

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 3723-1.3/2.1/17-12 від 24.02.2012 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ДОКТОР МОМ^®, мазь по 20 г у пластиковій баночці № 1, виробництва «Юнік Фармасьютикал Лабораторіз» (відділення фірми «Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.»), Індiя, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!