24 січня 2013 р. на офіційному сайті МОЗ України для громадського обговорення оприлюднено проект змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами щодо облаштування аптек пандусами.
Як уже повідомляло наше видання, 16 січня 2013 р. на офіційному сайті Державної служби України з лікарських засобів (далі — Держлікслужба України) було розміщено повідомлення для суб’єктів господарювання, датоване 14 січня 2013 р., про те, що цим органом розроблено та направлено до профільного міністерства відповідний текст проекту, який також було оприлюднено на сайті відомства.
Проектом наказу МОЗ пропонується доповнити розділ III «Спеціальні вимоги» Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами п. 3.5.25, згідно з яким умови для вільного доступу осіб з обмеженими фізичними можливостями до аптек забезпечуватимуться шляхом облаштування пандуса або обладнання підйомниками (нахиленими або вертикальними піднімальними платформами тощо).
Максимальна висота одного підйому (маршу) пандуса не повинна перевищувати 0,8 м при нахилові не більше 8%. При перепаді висот підлоги на шляхах руху 0,2 м і менше допускається збільшення нахилу пандуса до 10%. У виняткових випадках допускаються гвинтові пандуси.
Ширина пандуса повинна бути не менше 1 м.
Уздовж обох боків усіх пандусів, а також біля всіх перепадів висот більше 0,45 м необхідно встановлювати огорожу з поручнями. Поручні пандусів слід розташовувати на висоті 0,7 і 0,9 м.
Необхідність і ступінь (форми) адаптації до вимог доступності будинків, віднесених до об’єктів культурної спадщини, узгоджуватимуться з органом охорони культурної спадщини відповідного рівня.
Нагадаємо також, що 18 січня поточного року для громадського обговорення на сайті МОЗ України оприлюднено ще один проект змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами. Цей документ критично сприйнято громадськістю. Зокрема, свої зауваження щодо нього висловила Миколаївська обласна фармацевтична асоціація «ФармРада», яка направила відповідні листи Михайлу Бродському, голові Державної служби України з питань регуляторної політики та розвитку підприємництва, та Раїсі Богатирьовій, міністру охорони здоров’я України. Також ГО «Фармацевтична асоціація Дніпропетровської області» звернулася до міністра охорони здоров’я з проханням зняти цей проект з розгляду та громадського обговорення як такий, що суперечить вимогам законодавства України.
Коментарі