Лист від 18.04.2013 р. № 9004-1.2/2.0/17-13

19 Квітня 2013 6:58 Поділитися

Лист
від 18.04.2013 р. № 9004-1.2/2.0/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії J183 лікарського засобу ПАНАДОЛ® БЕБІ, суспензія для перорального застосування, 120 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 з мірним пристроєм у вигляді шприца, виробництва Фармаклер, Францiя, за показниками АНД (МКЯ), та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАНАДОЛ® БЕБІ, суспензія для перорального застосування, 120 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 з мірним пристроєм у вигляді шприца, серії J183, виробництва Фармаклер, Францiя.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 24806-1.2/2.2/17-12 від 16.11.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАНАДОЛ® БЕБІ, суспензія для перорального застосування, 120 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 з мірним пристроєм у вигляді шприца, серії J183, виробництва Фармаклер, Францiя, відкликається.

Перший заступник Голови І.Б. Демченко

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті