МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 18.05.2013 р. № 402
Про повну заборону застосування лікарських засобів Генсулін М30 (РП № UA/1978/01/01), Генсулін Н (РП № UA/1016/01/01), Генсулін Р (РП № UA/1613/01/01) виробництва БІОТОН С. А., Польща
Відповідно до абзацу 4 пункту 8 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року № 376 та з урахуванням рішення Науково-експертної ради Державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» від 25 квітня 2013 року (протокол № 04),
НАКАЗУЮ:
1. Заборонити застосування на території України шляхом припинення дії реєстраційних посвідчень, без повернення збору за державну реєстрацію, лікарських засобів:
ГЕНСУЛІН М30, суспензія для ін’єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 5, виробництво БІОТОН С. А., Польща, реєстраційне посвідчення № UA/1978/01/01, наказ МОЗ України від 10.07.2009 №497;
ГЕНСУЛІН Н, суспензія для ін’єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 5, виробництво БІОТОН С. А., Польща, реєстраційне посвідчення № UA/1016/01/01 наказ МОЗ України від 17.03.2010 №234;
ГЕНСУЛІН Р, розчин для ін’єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 5, виробництво БІОТОН С. А., Польща, реєстраційне посвідчення № UA/1613/01/01 наказ МОЗ України від 07.12.2009 №924.
2. Управлінню лікарських засобів та медичної продукції Міністерства охорони здоров’я України (Л. Коношевич) довести цей наказ до відома суб’єктів ринку лікарських засобів.
3. Державній службі України з лікарських засобів забезпечити вилучення з обігу лікарські засоби, заборонені пунктом 1 цього наказу до застосування на території України, у встановленому порядку.
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра — керівника апарату Р. Богачева.
| Міністр | Р. Богатирьова |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим