Лист
від 19.06.2013 р. № 13691-1.3/2.1/17-13
На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 21017 лікарського засобу ЕСПУМІЗАН® L, краплі оральні, емульсія, 40 мг/мл по 30 мл у флаконах, виробництва БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина, за показниками АНД (МКЯ), та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕСПУМІЗАН® L, краплі оральні, емульсія, 40 мг/мл по 30 мл у флаконах, серії 21017, виробництва БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина.
Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 25196-1.3/2.0/17-12 від 19.11.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕСПУМІЗАН® L, краплі оральні, емульсія, 40 мг/мл по 30 мл у флаконах, серії 21017, з маркуванням виробника БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина, відкликається.
Заступник Голови | А.Д. Захараш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим