Лист від 06.03.2014 р. № 4394-1.3/2.1/17-14

07 Березня 2014 9:34 Поділитися

Лист
від 06.03.2014 р. № 4394-1.3/2.1/17-14

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 57899, 56167, 48768АА, 51057АА, 54905АА, 55392АА, 49347АА, 53201АА лікарського засобу НУКС ВОМІКА-ГОМАКОРД, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина за показниками АНД (МКЯ), протоколу досліджень лікарських засобів від 11.12.2013 та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу НУКС ВОМІКА-ГОМАКОРД, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 10780-1.3/2.0/17-13 від 15.05.2013 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування всіх серій лікарського засобу НУКС ВОМІКА-ГОМАКОРД, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина, відкликається.

Заступник Голови А.Д. Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті