Питання ліцензування імпорту ліків вперше розглядалося на засіданні Експертно-апеляційної ради при Держпідприємництва

Питання ліцензування імпорту ліків вперше розглядалося на засіданні Експертно-апеляційної ради при ДержпідприємництваЯк інформує прес-служба Державної служби України з питань регуляторної політики та розвитку підприємництва (Держпідприємництва), відбулося чергове засідання Експертно-апеляційної ради.

Вперше за історію роботи Експертно-апеляційної ради при Держпідприємництва на засіданні розглядалося питання ліцензування імпорту лікарських засобів.

Наразі ліцензування здійснюється за заявницьким принципом, тобто підприємцю-імпортеру для отримання ліцензії необхідно подати лише заяву з переліком лікарських засобів, які він планує ввозити до України.

Державною службою України з лікарських засобів (далі — Держлікслужба) за результатами планової перевірки імпортера були виявлені недостовірні, на думку органу, відомості. Зокрема, у заяві, яку подавав заступник керівника, у графі, де зазначається керівник, він помилково вказав себе. Це послугувало приводом для Держлікслужби позбавити підприємця ліцензії. Враховуючи той факт, що при прийомі заяви правильність її заповнення ліцензіатом обов’язково перевіряється експертами органу ліцензування, з боку органу була допущена неуважність і ліцензія все ж таки була видана. Розглядаючи дану справу, члени Експертно-апеляційної ради задовольнили скаргу суб’єкта господарювання.

За матеріалами http://www.dkrp.gov.ua

Интересная информация для Вас:

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела


Последние новости и статьи