«Wyeth» подает две заявки на препараты для лечения женщин в постменопаузе

26 июня компания «Wyeth Pharmaceuticals», подразделение «Wyeth» (США), сообщила, что подала в Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) две заявки на получение разрешения на маркетинг новых препаратов. Одна из них касается препарата базедоксифелина — селективного модулятора эстрогеновых рецепторов, предназначенного для предупреждения постменопаузального остеопороза; вторая — дезвенлафаксина сукцината, негормонального средства для лечения вазомоторных симптомов менопаузы умеренной и значительной выраженности.n

По материалам www.abbott.com; www.astrazeneca.com; www.euro2day.gr; www.bayer.com; www.wyeth.com