Генная терапия меланомы стала возможной

31 августа на веб-сайте Национального института рака (National Cancer Institute — NCI) появилось сообщение об удачном опыте генной терапии людей с прогрессирующей формой меланомы. Группе исследователей удалось придать лимфоцитам пациентов с меланомой способность целенаправленно разрушать клетки опухоли. Собственные лимфоциты пациента изолировали и подвергали воздействию ретровирусов. Ретровирусы выполняли роль переносчиков генов, отвечающих за синтез специфических белков, называемых рецепторами Т-клеток (T-cell receptors — TCR). TCR позволяют лимфоциту распознать клетку опухоли и связаться с ней, после чего инициировать процесс уничтожения раковой клетки. Ученым также удалось изолировать TCR, которые позволяют лимфоцитам распознавать клетки рака молочной железы и рака легкого. В исследовании приняли участие 17 пациентов с метастазирующей формой меланомы. У 3 больных, которым вводили их собственные модифицированные лимфоциты, замедления распространения рака не отмечали. После этого ученые усовершенствовали процесс отбора лимфоцитов и продолжили исследование у 14 пациентов. У этих больных через месяц после генной терапии в крови сохранялось 9–56% введенных TCR-лимфоцитов. У 2 больных, у которых количество модифицированных лимфоцитов оставалось большим на протяжении длительного времени, наступила ремиссия заболевания, продолжающаяся более года. n

По материалам www.cancer.gov