Группа ученых из Университета Манчестера (The University of Manchester), Великобритания, провели успешные исследования, которые позволили им приблизиться к решению проблемы лечения общего нарушения зрения.
Нарушение зрения приводит к снижению способности нормально видеть, даже лекарства и очки не помогают решить эту проблему. Причиной такого нарушения могут быть врожденные заболевания, травма или болезнь. Под руководством профессора неврологии Роба Лукаса (Rob Lucas) были проведены исследования, результаты которых могут помочь лицам с пигментным ретинитом.
Пигментный ретинит (RT, «пигментная дистрофия сетчатки») — редкое дегенеративное наследственно заболевание глаз. Происходит поражения пигментного эпителия и фоторецепторов. Сетчатка прогрессивно дегенерирует, что приводит к резкому ухудшению зрения и постепенному развитию слепоты. Первые симптомы часто появляются в раннем детстве. Пигментный ретинит является причиной слепоты полутора миллиона людей по всему миру.
Лечение было основано на использовании белка родописина, который является зрительным пигментом и содержится в здоровых светочувствительных клетках сетчатки — палочках. Доклинические исследования были проведены на моделях мышей, которые унаследовали пигментный ретинит и были полностью слепы. После серии исследований мыши стали способны отличать мерцание от прямого света и даже видеть пространственные структуры. Все результаты работы ученых можно увидеть в журнале «Science Biology». Целью исследователей является попытка восстановить светочувствительный аппарат сетчатки у лиц с пигментным ретинитом, чтобы хотя бы частично вернуть им способность видеть.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим