МОЗ дозволило ввезення незареєстрованого препарату для антиретровірусної терапії

Наказом МОЗ України від 01.12.2015 р. № 809 дозволено ввезення на територію України незареєстрованого в Украї­ні лікарського засобу (медичного імунобіологічного препарату), призначеного для антиретровірусної терапії:

ТЕНОФОВІР ДИЗОПРОКСИЛ ФУМАРАТ таблетки 300 мг (Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets 300 mg), виробник Mylan Laboratories Limited, India, серії: 3044704, 3044746, у кількості 8834 упаковок.

У зв’язку з цим на Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції покладено обов’язок підготувати повідомлення для митних органів України щодо ввезення даного препарату в Україну.

Наразі вітчизняні аналоги даного препарату на ринку України відсутні.

Звертаємо увагу, що наказом МОЗ України від 23.07.2015 р. № 457 на виконання Державної цільової соціальної програми профілактики, діагностики та лікування вірусних гепатитів на період до 2016 р. затверджено номенклатуру лікарських засобів за напрямом «Централізована закупівля медикаментів для хворих на вірусні гепатити В і С». Вищезазначений препарат відповідає цій номенклатурі.

Редакторська група

Євген Прохоренко

Автор

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!