 23 декабря компания «sanofi-aventis» представила результаты клинического исследования DIONYSOS с участием 504 пациентов, в ходе которого изучали эффективность и безопасность ее антиаритмического препарата Multaq (дронедарон) по сравнению с амиодароном у пациентов с персистирующей фибрилляцией предсердий.
23 декабря компания «sanofi-aventis» представила результаты клинического исследования DIONYSOS с участием 504 пациентов, в ходе которого изучали эффективность и безопасность ее антиаритмического препарата Multaq (дронедарон) по сравнению с амиодароном у пациентов с персистирующей фибрилляцией предсердий.
Полученные результаты свидетельствуют о большей безопасности Multaq по сравнению с амиодароном. Применение Multaq не вызывало побочных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта и приводило к более выраженному достижению первичных конечных точек.
По материалам 
 ?
 
						
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим