Лист від 01.04.2016 р. № 4984-2.0.1/2.0/17-16

05 Квітня 2016 3:35 Поділитися

Лист
від 01.04.2016 р. № 4984-2.0.1/2.0/17-16

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 12034740 лікарського засобу ВІЗИПАК, розчин для ін’єкцій, 320 мг йоду/мл по 100 мл у поліпропіленових флаконах № 10, виробництва ДжиІ Хелскеа Ірландія, Ірландія, за показниками АНД (МКЯ), та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 р. № 440, «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 р. № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 р. № 126/20439, розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 15055-1.2/2.0/17-15 від 27.10.2015 р. про тимчасову заборону реалізації та застосування лікарського засобу ВІЗИПАК, розчин для ін’єкцій, 320 мг йоду/мл по 100 мл у скляних флаконах або поліпропіленових флаконах № 10, серії 12034740, виробництва ДжиІ Хелскеа Ірландія, Ірландія, відкликається.

Заступник Голови комісії
з реорганізації
І.М. Суворова

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті