Розпорядження від 04.04.2016 р. № 5072-2.0.1/2.0/17-16

05 Квітня 2016 3:36 Поділитися

Розпорядження
від 04.04.2016 р. № 5072-2.0.1/2.0/17-16

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення UA/2333/01/01 препарату за показниками «Ідентифікація — ВЕРХ — токоферолу ацетат», «Кількісне визначення — ВЕРХ — токоферолу ацетат», «Наповнення» та у відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», ст. 15 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 р. № 440, п. 3.1.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 р. за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 р. за № 126/20439, «Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі», затвердженого наказом МОЗ України від 29.09.2014 р. № 677, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 26.11.2014 р. за № 1515/26292, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МАЗЬ ДР. ТАЙССА З ЖИВОКОСТОМ, мазь по 50 г у банках № 1, серії 02105, виробництва Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Нiмеччина (дозвіл на випуск серії; виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування), Нiмеччина, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів.

Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність лікарського засобу МАЗЬ ДР. ТАЙССА З ЖИВОКОСТОМ, мазь по 50 г у банках № 1, серії 02105, виробництва Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Нiмеччина (дозвіл на випуск серії; виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування), Нiмеччина.

При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом вміщення в карантин.

Суб’єкту господарювання, при виявленні вказаного лікарського засобу, повідомити територіальний орган Держлікслужби України за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання даного розпорядження. При наступних поставках лікарського засобу суб’єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню лікарського засобу, наведеного в даному розпорядженні.

Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби України за місцем розташування.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.

Заступник Голови комісії
з реорганізації
І.М. Суворова

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті