Розпорядження від 09.11.2016 р. № 5630-1.1.1/2.0/171-16

РОЗПОРЯДЖЕННЯ
від 09.11.2016 р. № 5630-1.1.1/2.0/171-16

У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», ст. 9, ст. 15, ст. 17, ст. 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 № 126/20439, «Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі», затвердженого наказом МОЗ України від 29.09.14 № 677, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 26.11.2014 № 1515/26292, «Правил утилізації та знищення лікарських засобів», затверджених наказом МОЗ України від 24.04.2015 № 242, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 18.05.2015 № 550/26995, та на підставі факту виявлення незареєстрованого лікарського засобу:

забороняю його реалізацію та застосування.

Суб’єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію, (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів невідкладно після одержання розпорядження:

• перевірити наявність вищезазначеного препарату;
• при виявленні вжити заходи щодо вилучення з обігу шляхом утилізації/знищення;
• повідомити територіальний орган Держлікслужби за місцем розташування про кількість препарату утилізованого/знищеного.

Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби за місцем розташування.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!