Новая формуляция Rebif разрешена в Европейском союзе

28 июня компания «Merck KGaA» сообщила об одобрении Комитетом по лекарственным средствам для человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) EMEA нового состава (формуляции) препарата Rebif (интерферон бета-1а), применяемого для лечения рассеянного склероза. Новый состав разработан для улучшения переносимости инъекций и уменьшения их иммуногенности, сообщает «Merck KGaA», получившая права на Rebif вместе с присоединением компании «Serono» в январе 2007 г.

По материалам www.merck.de