Новая инъекционная либидо-терапия для женщин

Amag Pharmaceuticals предлагает лечение, направленное на повышение сексуального желания у женщин в пременопаузальный период. Vyleesi (бремеланотид) — единственный инъекционный препарат на рынке для лечения гипоактивного расстройства полового влечения у женщин.

Терапия Vyleesi была одобрена Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) в июне 2019 г. Vyleesi будет доступен в сентябре 2019 г. через дистрибьюторскую сеть специализированных аптек компании Amag Pharmaceuticals.

Компания сообщает, что упаковка препарата будет содержать 4 инъекции. Вводить препарат необходимо за 45 мин до предполагаемой сексуальной активности.

В отличие от Виагры, которая увеличивает приток крови к мужскому половому органу, Vyleesi активирует метаболические пути в головном мозге, которые отвечают за половое влечение.

FDA рекомендует пациентам не принимать более 1 дозы Vyleesi в течение 24 ч или более 8 доз в месяц. Также управление не накладывает ограничений на употребление алкоголя.

FDA предупреждает, что Vyleesi не следует применять пациентам с неконтролируемой гипертензией или другими сердечно-сосудистыми заболеваниями. Кроме того, управление заявило, что пациентам, которые принимают перорально налтрексонсодержащие лекарственные средства для лечения алкогольной или опиоидной зависимости, не следует применять Vyleesi, поскольку это может снизить эффективность лечения налтрексоном.

По материалам www.medscape.com

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*


Последние новости и статьи