FDA издало руководство по контролю примесей нитрозаминов

02 Вересня 2020 2:33 Поділитися

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration – FDA) 1 сентября опубликовало руководство (для немедленной реализации) по контролю примесей нитрозаминов в лекарственных препаратах для человека. В нем рекомендованы шаги, включая комплексную стратегию оценки рисков и другие действия, которые производители могут предпринять для уменьшения или предотвращения присутствия примесей нитрозаминов в своих лекарствах.

Есть много причин, по которым эти примеси могут появляться в некоторых лекарствах, отмечает FDA, и, следовательно, существует множество подходов к скринингу и предотвращению появления нитрозаминов. Источник этих примесей может быть связан с процессом производства лекарства, материалами, используемыми в производстве, химической структурой лекарства или даже условиями, в которых лекарства хранятся или упаковываются. Под надзором FDA производители несут ответственность за устранение примесей NDMA, N-нитрозодиэтиламина (NDEA), N-нитрозо-N-метил-4-аминомасляной кислоты (NMBA), N-нитрозометилфениламина (NMPA), N-нитрозоизопропилэтиламина (NIPEA) и N-нитрозодиизопропиламина (NDIPA) (таблица).

Таблица. Предельные уровни (AI) нитрозаминовых примесей – NDMA, NDEA, NMBA, NMPA, NIPEA и NDIPA в лекарствах

Вещество Предельный уровень (AI) (нг/сут)*
NDMA 96
NDEA 26,5
NMBA 96
NMPA 26,5
NIPEA 26,5
NDIPA 26,5

*Предел AI – это ежедневное воздействие соединения, такого как NDMA, NDEA, NMBA, NMPA, NIPEA или NDIPA, которое соответствует риску развития онкопатологии примерно 1: 100 000 после 70 лет воздействия.

Наиболее распространенная примесь нитрозаминов, N-нитрозодиметиламин (NDMA), содержится в небольших количествах в воде и пищевых продуктах, включая вяленое и жареное мясо, молочные продукты и овощи. FDA и международное научное сообщество не ожидают, что NDMA причинит вред при употреблении в малых дозах. Однако, учитывая риск того, что генотоксические вещества, такие как NDMA, могут увеличить риск рака, если люди подвергаются воздействию этих веществ выше определенных уровней и в течение длительных периодов времени, производители отозвали препараты с уровнями NDMA выше, чем рекомендованные допустимые уровни потребления FDA. FDA считает, что опубликованное сегодня руководство поможет производителям предотвратить недопустимые уровни нитрозаминов в лекарствах.

По материалам www.fda.gov

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті