Южная Африка останавливает подготовку к использованию вакцины от «AstraZeneca»

Развертывание иммунизации вакциной «AstraZeneca», которое планировалось начать в Южной Африке в феврале, теперь временно приостановлено, заявил в воскресенье министр здравоохранения Звели Мхизе (Zweli Mkhize): «Это временная проблема, пока комитет ученых не определит дальнейшие шаги после демонстрации обеспечения минимальной защиты от инфекции, вызванной доминирующим в стране вариантом коронавируса, легкой и средней степени тяжести». Согласно первоначальным результатам этого исследования вакцина эффективна только на 22% в отношении нетяжелого COVID-19.

Так, после предоставления 22 января COVISHIELD (разрешения на использование в качестве незарегистрированного продукта) вакцине против COVID-19, выпускаемой Институтом сывороток Индии (Serum Institute of India), и получения 1 млн доз правительство намеревалось иммунизировать ею медицинских работников. Вместо этого в ближайшие недели будут предложены вакцины, разработанные Johnson & Johnson и Pfizer. А эксперты в это время рассмотрят возможность применения вакцины от «AstraZeneca».

Согласно результатам исследований, о которых на брифинге для СМИ 7 февраля сообщил Шабир Мадхи (Shabir Madhi), профессор из Университета Витса (Wits University), вакцина менее эффективна против легких и умеренных форм заболевания, вызванных коронавирусом 501Y.V2. Как пояснил Ш. Мадхи, набор более 2000 участников начался ближе к концу первой волны, но пока шло исследование, новый вариант начал распространяться в стране, особенно в Восточной Капской провинции, и стал доминирующей частью второй волны пандемии. Первоначальные результаты, полученные осенью, свидетельствовали, что эффективность вакцины в отношении заболевания с легким течением составляет 75% спустя 14 дней после однократного введения. При новом варианте данные результаты не могут быть воспроизведены. По словам исследователя, на вопрос о том, будет ли вакцина AstraZeneca эффективна против тяжелых форм вируса, ответа не получено, поскольку исследование не ставило целью ответить на данный вопрос. По словам Ш. Махди, потребуется более масштабное исследование.

В качестве обнадеживающего развития событий были упомянуты результаты исследования однодозовой вакцины, предложенной Johnson & Johnson, демонстрирующей более многообещающую эффективность против варианта SA и тяжелых форм вируса. Среди всех участников из разных географических регионов, в том числе инфицированных новым вирусным вариантом, вакцина-кандидат против COVID-19 компании «Janssen» в целом оказалась эффективной на 66% в предотвращении умеренного и тяжелого COVID-19 спустя 28 дней после вакцинации. Начало защиты наблюдалось уже на 14-й день. Тот же показатель составил 72% в США, 66% в Латинской Америке и 57% в Южной Африке через 28 дней после вакцинации.

5 февраля З. Мхизе сообщил, что страна получит 9 млн доз вакцины от Johnson & Johnson, 20 млн от Pfizer и 12 млн — от COVAX. Обсуждая в ходе брифинга данную новость, профессор Салим Абдул Карим (Salim Abdool Karim) отметил, что было бы несколько безрассудно отказываться от 1 млн доз вакцины от «AstraZeneca», полученных страной, когда еще есть шанс, что они смогут защитить от тяжелого COVID-19. Анбан Пиллэй (Anban Pillay), заместитель генерального директора министерства здравоохранения, сообщил, что срок годности доз AstraZeneca истекает в апреле, но правительство обращалось к SII с просьбой о продлении или обмене. Сообщают также, что «AstraZeneca», создавшая вакцину совместно с Оксфордским университетом (University of Oxford), работает над ее обновлением для борьбы с южноафриканским вариантом, который быстро распространяется по всему миру.

Также сообщают, что Австралия 8 февраля предприняла попытку убедить своих граждан в эффективности вакцины против COVID-19 от AstraZeneca после того, как Южная Африка приостановила использование вакцины со ссылкой на данные о защите от COVID-19 легкой и средней степени тяжести на 22% в результате вакцинации. Как заявил министр здравоохранения Австралии Грег Хант (Greg Hunt), вакцина эффективна в решении своей основной задачи. «В настоящее время нет данных, свидетельствующих о снижении эффективности вакцин AstraZeneca или Pfizer в предотвращении тяжелых заболеваний и смерти». Ожидается, что Австралия одобрит использование вакцины AstraZeneca в течение нескольких дней. В прошлом месяце разрешено использование вакцины Pfizer/BioNTech, хотя надежды правительства на полный охват вакцинацией возлагаются на разработку «AstraZeneca». Страна заказала 53 млн доз, подавляющее большинство из которых будет произведено компанией «CSL» на месте.

По материалам iol.co.za; sahpra.org.za

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!