Наказ МОЗ України від 20.10.2021 р. № 2285

20 Жовтня 2021 4:35 Поділитися

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

від 20.10.2021 р. № 2285

Про затвердження Змін до номенклатур, затверджених наказами Міністерства охорони здоров’я України

Відповідно до пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), наказу Міністерства охорони здоров’я України від 08 жовтня 2019 року № 2022 «Про затвердження Положення про Постійну робочу групу МОЗ України з питань профільного супроводу закупівель», протоколу засідання Постійної робочої групи МОЗ України з питань профільного супроводу закупівель від 24 вересня 2021 року № 59, з метою удосконалення порядку проведення Міністерством охорони здоров’я України державних закупівель на виконання бюджетної програми, яка передбачає закупівлю лікарських засобів, медичних виробів, інших товарів і послуг за рахунок коштів державного бюджету,

НАКАЗУЮ:

  1. Затвердити Зміни до номенклатур, затверджених наказами Міністерства охорони здоров’я України, що додаються.
  2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Ємця П.В.

МіністрВ. Ляшко

ЗАТВЕРДЖЕНО

Наказ Міністерства охорони

здоров’я України

20 жовтня 2021 року № 2285

ЗМІНИ
до номенклатур, затверджених наказами Міністерства охорони здоров’я України

  1. У номенклатурі лікарських засобів за напрямом «Медикаменти для хворих у до- та післяопераційний період з трансплантації», затвердженій наказом Міністерства охорони здоров’я України від 04 січня 2021 року № 2, позицію

«

Базиліксімаб ампулули, флакони, шприц-тюбик 20 мг

»

замінити такою позицією:

«

Базиліксімаб ампули, флакони, шприц-тюбик 20 мг

»;

позицію

«

Імуноглобулін проти тимоцитів кролячий ампулули, флакони, шприц-тюбик 25 мг

»

замінити такою позицією:

«

Імуноглобулін проти тимоцитів кролячий ампули, флакони, шприц-тюбик 25 мг

».

  1. У номенклатурі лікарських засобів за напрямом «Медикаменти для громадян, які страждають на легеневу артеріальну гіпертензію», затвердженій наказом Міністерства охорони здоров’я України від 04 січня 2021 року № 2, позицію

«

Силденафіл таблетки, вкриті плівковою, оболонкою 20 мг – « –

»

замінити такою позицією:

«

Силденафіл таблетки, вкриті плівковою оболонкою 20 мг – « –

».

  1. У номенклатурі лікарських засобів за напрямом «Лікарські засоби та медичні вироби для забезпечення розвитку донорства крові та її компонентів», затвердженої наказом Міністерства охорони здоров’я України від 15 січня 2021 року № 52:

у Розділі «Реагенти та витратні матеріали для імуногематологічних досліджень» позицію

«

Набір ID-DiaCell ABO (A1, A2, O) (3 ґ 10 мл), або еквівалент – « –

»

замінити такою позицією:

«

Набір ID-DiaCell ABO (A1, A2, B) (3 ґ 10 мл), або еквівалент – « –

»;

у Розділі «Заходи для забезпечення зовнішнього та внутрішнього контролю якості лабораторних досліджень скрінінгу донорської крові» позицію

«

Контроль Virotrol® Syphilis LR-A (5 ґ 4 мл) упаковок

»

замінити такою позицією:

«

Контроль Virotrol® Syphilis LR-A (5 ґ 4 мл), або еквівалент упаковок

»;

у Розділі «Реагенти та витратні матеріали, сумісні з приладами Cobas e411, e601» позицію

«

ISE Cleaning Solution/SysClean, cobas e601, або еквівалент наборів

»

замінити такою позицією:

«

ISE Cleaning Solution/SysClean, cobas e601, або еквівалент упаковок

».

  1. У Розділі «Заходи для профілактики передачі ВІЛ-інфекції від матері до дитини (тест-системи для новонароджених від ВІЛ-інфікованих жінок)» номенклатури медичних виробів за напрямом «Тест-системи для діагностики ВІЛ-інфекції, супроводу АРТ та моніторингу перебігу ВІЛ-інфекції у хворих, визначення резистентності вірусу, проведення референт-досліджень», затвердженої наказом Міністерства охорони здоров’я України від 16 січня 2021 року № 58:

у підрозділі «Реагенти та витратні матеріали, сумісні з аналізатором AmpliPrep/cobas» виключити такі позиції:

«

Реагенти та витратні матеріали, сумісні з аналізатором Cobas 4800, для виявлення провірусної ДНК у зразках сухих краплин крові
Тест для визначення нуклеїнових кислот в системі cobas® 4800 System, (ВІЛ-1) cobas® HIV-1, або еквівалент – « –
Набір контролів cobas® HBV/HCV/HIV-1 Control Kit, або еквівалент – « –
Набір для пробопідготовки cobas 4800, 240 тестів, KIT COBAS 4800 SAMPLE PREP 2 240T CE-IVD, або еквівалент – « –
Буфер для промивання cobas 4800, 240 тестів, KIT cobas 4800 SYS WASH BUFFER 240T IVD, або еквівалент – « –
Набір для лізису клітин cobas 4800, 240 тестів, KIT COBAS 4800 LYSIS 2 240T CE-IVD, або еквівалент – « –
Реагент для попередньої екстракції зразка cobas® 4800/6800/8800 cobas® Specimen Pre-Extraction Reagent, або еквівалент – « –
Пластина для виділення, 2 мл, Extraction plate 2 mL, або еквівалент – « –
AD-пластина, 0,3 мл, AD-plate 0,3 mL, або еквівалент – « –
Наконечники Tip CORE TIPS з фільтром HIGH VOL. CO-RE TIPS, FILTER, або еквівалент – « –
Резервуар для реагента, 200 мл, Reagent reservoir 200 ml, або еквівалент – « –
Резервуар для реагента, 50 мл, Reagent reservoir 50 ml, або еквівалент упаковок
Пакет для відходів малий, 25 штук у коробці Waste bag small (25/box) – « –

»;

у підрозділі «Лабораторний моніторинг резистентності ВІЛ до АРТ» позицію

«

Формамід Hi-Di™ Formamide, 3500 Dx Series, 5 мл – « –

»

замінити такою позицією:

«

Формамід Hi-Di™ Formamide, 3500 Dx Series, 5 мл, або еквівалент – « –

»;

у підрозділі «Заходи для забезпечення зовнішнього та внутрішнього контролю якості лабораторних досліджень у сфері ВІЛ-інфекції/СНІДу» позицію

«

Панель для зовнішньої оцінки якості досліджень з визначення ДНК ВІЛ (HIV-1 DNA External Quality Assessment (EQA) Panel), або еквівалент набір

»

замінити такою позицією:

«

Панель для зовнішньої оцінки якості досліджень з визначення ДНК ВІЛ (HIV-1 DNA External Quality Assessment (EQA) Panel), або еквівалент наборів

».

доповнити Розділ новим підрозділом такого змісту:

«

Реагенти та витратні матеріали, сумісні з аналізатором Cobas 4800, для виявлення провірусної ДНК у зразках сухих краплин крові

Тест для визначення нуклеїнових кислот в системі cobas® 4800 System, (ВІЛ-1) cobas® HIV-1, або еквівалент – « –
Набір контролів cobas® HBV/HCV/HIV-1 Control Kit, або еквівалент – « –
Набір для пробопідготовки cobas 4800, 240 тестів, KIT COBAS 4800 SAMPLE PREP 2 240T CE-IVD, або еквівалент – « –
Буфер для промивання cobas 4800, 240 тестів, KIT cobas 4800 SYS WASH BUFFER 240T IVD, або еквівалент – « –
Набір для лізису клітин cobas 4800, 240 тестів, KIT COBAS 4800 LYSIS 2 240T CE-IVD, або еквівалент – « –
Реагент для попередньої екстракції зразка cobas® 4800/6800/8800 cobas® Specimen Pre-Extraction Reagent, або еквівалент – « –
Пластина для виділення, 2 мл, Extraction plate 2 mL, або еквівалент – « –
AD-пластина, 0,3 мл, AD-plate 0,3 mL, або еквівалент – « –
Наконечники Tip CORE TIPS з фільтром HIGH VOL. CO-RE TIPS, FILTER, або еквівалент – « –
Резервуар для реагента, 200 мл, Reagent reservoir 200 ml, або еквівалент – « –
Резервуар для реагента, 50 мл, Reagent reservoir 50 ml, або еквівалент упаковок
Пакет для відходів малий, 25 штук у коробці Waste bag small (25/box) – « –

».

  1. У номенклатурі лікарських засобів за напрямом «Хіміотерапевтичні препарати, радіофармпрепарати та препарати супроводу для лікування онкологічних хворих», затвердженій наказом Міністерства охорони здоров’я України від 16 січня 2021 року № 58, позицію

«

Піперащилін/тазобактам ампули, флакони, шприци 4500 мг (4000 мг/500 мг) – « –

»

замінити такою позицією:

«

Піперацилін/тазобактам ампули, флакони, шприци 4500 мг (4000 мг/500 мг) – « –

».

  1. У Розділі «Лікарські засоби для забезпечення лікуванням хворих із серцево-судинними та судинно-мозковими захворюваннями» номенклатури лікарських засобів та медичних виробів за напрямом «Лікарські засоби та медичні вироби для закладів охорони здоров’я для забезпечення лікування хворих із серцево-судинними та судинно-мозковими захворюваннями», затвердженої наказом Міністерства охорони здоров’я України від 16 січня 2021 року № 58, позицію

«

Норадреналін ампули норадреналіну тартрат (2 мг/мл)

»

замінити такою позицією:

«

Норадреналін ампули норадреналіну (норепінефрину) основи 1 мг/мл

».

  1. У номенклатурі лікарських засобів за напрямом «Медикаменти для громадян, які хворіють на вірусні гепатити B і C», затвердженій наказом Міністерства охорони здоров’я України від 16 січня 2021 року № 58, позиції

«

Пегінтерферон альфа-2а – « – 180 мкг/0,5 мл – « –
Софосбувір – « – 400 мг для дорослих, хворих на вірусний гепатит C

»

замінити такими позиціями:

«

Пегінтерферон альфа-2а ампули, флакони, шприци 180 мкг/0,5 мл – « –
Софосбувір таблетки, капсули, драже 400 мг для дорослих, хворих на вірусний гепатит C

».

  1. У номенклатурі лікарських засобів та імунобіологічних препаратів за напрямом «Лікарські засоби та імунобіологічні препарати для запобігання занесенню і поширенню на території України гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2», затвердженій наказом Міністерства охорони здоров’я України від 08 квітня 2021 року № 659, позицію

«

Тоцилізумаб ампули, флакони, шприци 200 мг/10 мл

»

замінити такою позицією:

«

Тоцилізумаб ампули, флакони, шприци 200 мг/10 мл або 80 мг/4 мл

».

В.о. Генерального директора Директорату медичного забезпеченняА. Чарухов

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті