МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 20.10.2021 р. № 2285
Про затвердження Змін до номенклатур, затверджених наказами Міністерства охорони здоров’я України
Відповідно до пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), наказу Міністерства охорони здоров’я України від 08 жовтня 2019 року № 2022 «Про затвердження Положення про Постійну робочу групу МОЗ України з питань профільного супроводу закупівель», протоколу засідання Постійної робочої групи МОЗ України з питань профільного супроводу закупівель від 24 вересня 2021 року № 59, з метою удосконалення порядку проведення Міністерством охорони здоров’я України державних закупівель на виконання бюджетної програми, яка передбачає закупівлю лікарських засобів, медичних виробів, інших товарів і послуг за рахунок коштів державного бюджету,
НАКАЗУЮ:
- Затвердити Зміни до номенклатур, затверджених наказами Міністерства охорони здоров’я України, що додаються.
- Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Ємця П.В.
МіністрВ. Ляшко
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони
здоров’я України
20 жовтня 2021 року № 2285
ЗМІНИ
до номенклатур, затверджених наказами Міністерства охорони здоров’я України
- У номенклатурі лікарських засобів за напрямом «Медикаменти для хворих у до- та післяопераційний період з трансплантації», затвердженій наказом Міністерства охорони здоров’я України від 04 січня 2021 року № 2, позицію
«
| Базиліксімаб | ампулули, флакони, шприц-тюбик | 20 мг |
»
замінити такою позицією:
«
| Базиліксімаб | ампули, флакони, шприц-тюбик | 20 мг |
»;
позицію
«
| Імуноглобулін проти тимоцитів кролячий | ампулули, флакони, шприц-тюбик | 25 мг |
»
замінити такою позицією:
«
| Імуноглобулін проти тимоцитів кролячий | ампули, флакони, шприц-тюбик | 25 мг |
».
- У номенклатурі лікарських засобів за напрямом «Медикаменти для громадян, які страждають на легеневу артеріальну гіпертензію», затвердженій наказом Міністерства охорони здоров’я України від 04 січня 2021 року № 2, позицію
«
| Силденафіл | таблетки, вкриті плівковою, оболонкою | 20 мг | – « – |
»
замінити такою позицією:
«
| Силденафіл | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 20 мг | – « – |
».
- У номенклатурі лікарських засобів за напрямом «Лікарські засоби та медичні вироби для забезпечення розвитку донорства крові та її компонентів», затвердженої наказом Міністерства охорони здоров’я України від 15 січня 2021 року № 52:
у Розділі «Реагенти та витратні матеріали для імуногематологічних досліджень» позицію
«
| Набір ID-DiaCell ABO (A1, A2, O) (3 ґ 10 мл), або еквівалент | – « – |
»
замінити такою позицією:
«
| Набір ID-DiaCell ABO (A1, A2, B) (3 ґ 10 мл), або еквівалент | – « – |
»;
у Розділі «Заходи для забезпечення зовнішнього та внутрішнього контролю якості лабораторних досліджень скрінінгу донорської крові» позицію
«
| Контроль Virotrol® Syphilis LR-A (5 ґ 4 мл) | упаковок |
»
замінити такою позицією:
«
| Контроль Virotrol® Syphilis LR-A (5 ґ 4 мл), або еквівалент | упаковок |
»;
у Розділі «Реагенти та витратні матеріали, сумісні з приладами Cobas e411, e601» позицію
«
| ISE Cleaning Solution/SysClean, cobas e601, або еквівалент | наборів |
»
замінити такою позицією:
«
| ISE Cleaning Solution/SysClean, cobas e601, або еквівалент | упаковок |
».
- У Розділі «Заходи для профілактики передачі ВІЛ-інфекції від матері до дитини (тест-системи для новонароджених від ВІЛ-інфікованих жінок)» номенклатури медичних виробів за напрямом «Тест-системи для діагностики ВІЛ-інфекції, супроводу АРТ та моніторингу перебігу ВІЛ-інфекції у хворих, визначення резистентності вірусу, проведення референт-досліджень», затвердженої наказом Міністерства охорони здоров’я України від 16 січня 2021 року № 58:
у підрозділі «Реагенти та витратні матеріали, сумісні з аналізатором AmpliPrep/cobas» виключити такі позиції:
«
| Реагенти та витратні матеріали, сумісні з аналізатором Cobas 4800, для виявлення провірусної ДНК у зразках сухих краплин крові | ||
| Тест для визначення нуклеїнових кислот в системі cobas® 4800 System, (ВІЛ-1) cobas® HIV-1, або еквівалент | – « – | |
| Набір контролів cobas® HBV/HCV/HIV-1 Control Kit, або еквівалент | – « – | |
| Набір для пробопідготовки cobas 4800, 240 тестів, KIT COBAS 4800 SAMPLE PREP 2 240T CE-IVD, або еквівалент | – « – | |
| Буфер для промивання cobas 4800, 240 тестів, KIT cobas 4800 SYS WASH BUFFER 240T IVD, або еквівалент | – « – | |
| Набір для лізису клітин cobas 4800, 240 тестів, KIT COBAS 4800 LYSIS 2 240T CE-IVD, або еквівалент | – « – | |
| Реагент для попередньої екстракції зразка cobas® 4800/6800/8800 cobas® Specimen Pre-Extraction Reagent, або еквівалент | – « – | |
| Пластина для виділення, 2 мл, Extraction plate 2 mL, або еквівалент | – « – | |
| AD-пластина, 0,3 мл, AD-plate 0,3 mL, або еквівалент | – « – | |
| Наконечники Tip CORE TIPS з фільтром HIGH VOL. CO-RE TIPS, FILTER, або еквівалент | – « – | |
| Резервуар для реагента, 200 мл, Reagent reservoir 200 ml, або еквівалент | – « – | |
| Резервуар для реагента, 50 мл, Reagent reservoir 50 ml, або еквівалент | упаковок | |
| Пакет для відходів малий, 25 штук у коробці Waste bag small (25/box) | – « – |
»;
у підрозділі «Лабораторний моніторинг резистентності ВІЛ до АРТ» позицію
«
| Формамід Hi-Di™ Formamide, 3500 Dx Series, 5 мл | – « – |
»
замінити такою позицією:
«
| Формамід Hi-Di™ Formamide, 3500 Dx Series, 5 мл, або еквівалент | – « – |
»;
у підрозділі «Заходи для забезпечення зовнішнього та внутрішнього контролю якості лабораторних досліджень у сфері ВІЛ-інфекції/СНІДу» позицію
«
| Панель для зовнішньої оцінки якості досліджень з визначення ДНК ВІЛ (HIV-1 DNA External Quality Assessment (EQA) Panel), або еквівалент | набір |
»
замінити такою позицією:
«
| Панель для зовнішньої оцінки якості досліджень з визначення ДНК ВІЛ (HIV-1 DNA External Quality Assessment (EQA) Panel), або еквівалент | наборів |
».
доповнити Розділ новим підрозділом такого змісту:
«
Реагенти та витратні матеріали, сумісні з аналізатором Cobas 4800, для виявлення провірусної ДНК у зразках сухих краплин крові
| Тест для визначення нуклеїнових кислот в системі cobas® 4800 System, (ВІЛ-1) cobas® HIV-1, або еквівалент | – « – | |
| Набір контролів cobas® HBV/HCV/HIV-1 Control Kit, або еквівалент | – « – | |
| Набір для пробопідготовки cobas 4800, 240 тестів, KIT COBAS 4800 SAMPLE PREP 2 240T CE-IVD, або еквівалент | – « – | |
| Буфер для промивання cobas 4800, 240 тестів, KIT cobas 4800 SYS WASH BUFFER 240T IVD, або еквівалент | – « – | |
| Набір для лізису клітин cobas 4800, 240 тестів, KIT COBAS 4800 LYSIS 2 240T CE-IVD, або еквівалент | – « – | |
| Реагент для попередньої екстракції зразка cobas® 4800/6800/8800 cobas® Specimen Pre-Extraction Reagent, або еквівалент | – « – | |
| Пластина для виділення, 2 мл, Extraction plate 2 mL, або еквівалент | – « – | |
| AD-пластина, 0,3 мл, AD-plate 0,3 mL, або еквівалент | – « – | |
| Наконечники Tip CORE TIPS з фільтром HIGH VOL. CO-RE TIPS, FILTER, або еквівалент | – « – | |
| Резервуар для реагента, 200 мл, Reagent reservoir 200 ml, або еквівалент | – « – | |
| Резервуар для реагента, 50 мл, Reagent reservoir 50 ml, або еквівалент | упаковок | |
| Пакет для відходів малий, 25 штук у коробці Waste bag small (25/box) | – « – |
».
- У номенклатурі лікарських засобів за напрямом «Хіміотерапевтичні препарати, радіофармпрепарати та препарати супроводу для лікування онкологічних хворих», затвердженій наказом Міністерства охорони здоров’я України від 16 січня 2021 року № 58, позицію
«
| Піперащилін/тазобактам | ампули, флакони, шприци | 4500 мг (4000 мг/500 мг) | – « – |
»
замінити такою позицією:
«
| Піперацилін/тазобактам | ампули, флакони, шприци | 4500 мг (4000 мг/500 мг) | – « – |
».
- У Розділі «Лікарські засоби для забезпечення лікуванням хворих із серцево-судинними та судинно-мозковими захворюваннями» номенклатури лікарських засобів та медичних виробів за напрямом «Лікарські засоби та медичні вироби для закладів охорони здоров’я для забезпечення лікування хворих із серцево-судинними та судинно-мозковими захворюваннями», затвердженої наказом Міністерства охорони здоров’я України від 16 січня 2021 року № 58, позицію
«
| Норадреналін | ампули | норадреналіну тартрат (2 мг/мл) |
»
замінити такою позицією:
«
| Норадреналін | ампули | норадреналіну (норепінефрину) основи 1 мг/мл |
».
- У номенклатурі лікарських засобів за напрямом «Медикаменти для громадян, які хворіють на вірусні гепатити B і C», затвердженій наказом Міністерства охорони здоров’я України від 16 січня 2021 року № 58, позиції
«
| Пегінтерферон альфа-2а | – « – | 180 мкг/0,5 мл | – « – |
| Софосбувір | – « – | 400 мг | для дорослих, хворих на вірусний гепатит C |
»
замінити такими позиціями:
«
| Пегінтерферон альфа-2а | ампули, флакони, шприци | 180 мкг/0,5 мл | – « – |
| Софосбувір | таблетки, капсули, драже | 400 мг | для дорослих, хворих на вірусний гепатит C |
».
- У номенклатурі лікарських засобів та імунобіологічних препаратів за напрямом «Лікарські засоби та імунобіологічні препарати для запобігання занесенню і поширенню на території України гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2», затвердженій наказом Міністерства охорони здоров’я України від 08 квітня 2021 року № 659, позицію
«
| Тоцилізумаб | ампули, флакони, шприци | 200 мг/10 мл |
»
замінити такою позицією:
«
| Тоцилізумаб | ампули, флакони, шприци | 200 мг/10 мл або 80 мг/4 мл |
».
В.о. Генерального директора Директорату медичного забезпеченняА. Чарухов
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим