ДЕЦ рекомендовано внести зміни до 168 реєстраційних матеріалів на лікарські засоби

ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ) наголошує, що на шляху до пацієнта лікарські засоби проходять етапи не лише розробки, клінічних випробувань та державної реєстрації, але й подальшого вдосконалення. ДЕЦ, контролюючи ці процеси, робить все належне, аби на ринку України з’являлися лише лікарські засоби, які відповідають встановленим вимогам щодо їх ефективності, безпеки та якості.

Так, 24 листопада за результатами засідання науково-технічної ради ДЕЦ було рекомендовано МОЗ України:

• до перереєстрації лікарських засобів — 12;
• до перереєстрації субстанцій — 3;
• внесення змін у реєстраційні матеріали на лікарські засоби — 168;
• поправок до протоколів міжнародних багатоцентрових клінічних випробувань лікарських засобів — 19.

За матеріалами www.facebook.com/dec.gov.ua

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!