ЛИСТ від 23.03.2011 р. № 5702–03/07.3/17–11

25 Березня 2011 9:13 Поділитися

ЛИСТ
від 23.03.2011 р. № 5702–03/07.3/17–11

На підставі позитивних результатів арбітражного контро­лю якості зразків зазначеного препарату за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121 зі змінами,п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282 зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЗОЛОФТ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 14 у блістері, по 2 блістери у картонній коробці, серії 87206301, виробництва «Пфайзер Італіа С.р.л.», Італія.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 9153–03/07.3/17–10 від 11.06.2010 про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЗОЛОФТ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 14 у блістері, по 2 блістери у картонній коробці, серії 87206301, виробництва «Пфайзер Італіа С.р.л.», Італія, відкликається.

Голова комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ А.Д. Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті