Эксперты FDA рекомендовали одобрить празугрел

30 января медицинские эксперты рекомендовали Управлению по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration – FDA) одобрить антитромботический препарат празугрел, разработкой которого занимаются компании «Eli Lilly&Co.» и «Daiichi Sankyo Co.», однако инструкция по его применению должна содержать строгое предупреждение о рис­ке развития рака и кровотечений, сообщает «CNN Money».

Обзор по празугрелу, подготовленный различными подразделениями FDA, был размещен на сайте управления в этот же день. Также на 3 февраля запланировано обсуждение препарата членами консультативного комитета FDA, специализирующимися в области препаратов, применяемых при кардио­васкулярных заболеваниях и заболеваниях почек. Они должны обсудить, стоит ли рекомендовать празугрел для применения у некоторых пациентов с риском сердечного приступа, и если да, то какие меры предосторожности следует указать в этом случае.

По материалам money.cnn.com

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!