ЛИСТ від 21.04.2011 р. № 7807–03/07.4/17–11

ЛИСТ
від 21.04.2011 р. № 7807–03/07.4/17–11

На підставі позитивних результатів контролю якості архівних зразків серій 960610, 590410за всіма показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121 із змінами, п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.04 № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.04 № 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МУКАЛТИН^®, таблетки по 0,05 г у контурних безчарункових упаковках № 10 серій 960610, 590410, виробництва АТ «Галичфарм», Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 17.09.2010 № 15179–03/07.4/17–10 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації(торгівлі) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН^®, таблетки по 0,05 г у контурних безчарункових упаковках № 10 серій 960610, 590410, виробництва АТ «Галичфарм», Україна, відкликається.

Голова комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!