ЛИСТ від 10.06.2011 р. № 10785–03/07.3/17–11

10 Червня 2011 10:18 Поділитися

ЛИСТ
від 10.06.2011 р. № 10785–03/07.3/17–11

На підставі позитивних висновків інспекційних перевірок суб’єктів господарювання (ПАТ «Альба Україна», TOB «Оптіма-Фарм, Лтд»), здійснених Державними інспекціями з контролю якості лікарських засобі в м. Києві та в Київській області та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121 із змінами, п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8., 4.1.12. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.04 № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.04 № 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОСПЕКСИН, гранули по 33 г для 60 мл (250 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1 серій ВС1565, ВС1566 (реєстраційне посвідчення UA/6930/01/02) виробництва «Сандоз ГмбХ», Австрія.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 957–03/07.3/17–11 від 18.01.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОСПЕКСИН, гранули по 33 г для 60 мл (250 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1 серій ВС1565, ВС1566 (реєстраційне посвідчення UA/6930/01/02) виробництва «Сандоз ГмбХ», Австрія, відкликається.

Голова комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ А.Д. Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті