Заключительный отчет Европейской комиссии и обвинения в адрес компании «Servier»

Заключительный отчет Европейской комиссии и обвинения в адрес компании «Servier»Европейская комиссия начала антимонопольное расследование касательно компании «Servier», последовавшее за изучением условий конкуренции в фармацевтическом секторе.

8 июля европейский комиссар по конкурентной политике Нили Кроес (Neelie Kroes) представила заключительный отчет, заявив, что Еврокомиссии стало известно о существовании договоренности между «Servier» и такими крупными компаниями, как «KRKA» и «Teva», касательно отсрочки выведения на рынок непатентованного аналога гипотензивного препарата периндоприла.

Всего рассматривается около 200 соглашений между производителями оригинальных и генерических препаратов. По словам Н. Кроес, если компании — производители оригинальных препаратов пытаются активно отсрочить выведение на рынок генерических лекарственных средств, цены на препараты остаются существенно выше, чем при наличии конкуренции. Вместе с тем генерические препараты более низких стоимостных категорий жизненно необходимы в условиях старения населения и ограничения бюджетов национального здравоохранения.

Как заявила Н. Кроес, среднегодовая стоимость генерика на 40% ниже таковой оригинального препарата, выведенного на рынок более 2 лет назад. Тем не менее, основываясь на выборке препаратов, срок действия патента на которые истек в 2000–2007 гг., в 17 странах — членах ЕС выведения более дешевого генерического препарата ожидали более 7 мес с момента окончания действия патентной защиты.

«Если задержка выведения генерического препарата на рынок является следствием нарушения антимонопольного законодательства, это повлечет за собой штрафные санкции, — отметила Н. Кроес. — Необходимо уменьшить экономический ущерб, который является следствием недобросовестной конкуренции». ?
?

В целом заключительный отчет по исследованию конкуренции на фармацевтическом рынке свидетельствует о наличии серьезных проблем, связанных с деятельностью компаний. Так, производители оригинальных препаратов злоупотребляют методами санкционированного продвижения продукции, пытаясь отсрочить появление на рынке генерических средств, а также проводят кампании по их дискредитации.

Учитывая данные, представленные в отчете, Европейская комиссия планирует оптимизировать ценовую политику, а также процедуры реимбурсации и выдачи разрешений на маркетинг.

По материалам www.scripnews.com

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті