Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило расширенные показания к применению препарата Isentress® (ралтегравир, «Merck&Co.») в комбинации с другими антиретровирусными средствами у пациентов с ВИЧ, ранее не получавших терапии. Новое показание к применению может помочь увеличить объемы продаж препарата, которые в 2009 г., по оценке аналитиков из «JP Morgan», вырастут приблизительно до 700 млн дол. США по сравнению с 360 млн дол. в прошлом году, — сообщило 10 июля немецкое издание «FinanzNachrichten».
Препарат Isentress получил ускоренное одобрение от FDA в октябре 2007 г. в комбинации с другими антиретровирусными препаратами для лечения взрослых пациентов с ВИЧ-1, у которых, несмотря на продолжающуюся терапию иными антиретровирусными препаратами, отмечали репликацию вируса.
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим