FDA одобрило расширенные показания к применению Isentress®

FDA одобрило расширенные показания к применению Isentress®Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило расширенные показания к применению препарата Isentress® (ралтегравир, «Merck&Co.») в комбинации с другими антиретровирусными средствами у пациентов с ВИЧ, ранее не получавших терапии. Новое показание к применению может помочь увеличить объемы продаж препарата, которые в 2009 г., по оценке аналитиков из «JP Morgan», вырастут приблизительно до 700 млн дол. США по сравнению с 360 млн дол. в прошлом году, — сообщило 10 июля немецкое издание «FinanzNachrichten».

Препарат Isentress получил ускоренное одобрение от FDA в октябре 2007 г. в комбинации с другими антиретровирусными препаратами для лечения взрослых пациентов с ВИЧ-1, у которых, несмотря на продолжающуюся терапию иными антиретровирусными препаратами, отмечали репликацию вируса.

По материалам
www.finanznachrichten.de; www.forbes.com

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті