Tarceva® повышает выживаемость при немелкоклеточном раке легкого

Tarceva® повышает выживаемость при немелкоклеточном раке легкого13 июля швейцарская компания «Roche» обнародовала результаты III фазы клинического исследования Tarceva®/Тарцева® (эрлотиниб), согласно которым данный препарат повышает общую выживаемость у пациентов с прогрессирующим немелкоклеточным раком легкого, получающих препарат сразу же после проведения химиотерапии. Лечение пациентов немедленно после проведения терапии первой линии прежде, чем опухоль распространится, «Roche» назвала новым подходом в лечении прогрессирующего немелкоклеточного рака легкого.

В исследовании SATURN участвовали 889 пациентов с прогрессирующим немелкоклеточным раком легкого, которые прошли 4 цикла стандартной химиотерапии первой линии в комплексе с Tarceva или плацебо. В группе пациентов, принимавших Tarceva, отмечали статистически значимое повышение выживаемости по сравнению с теми, кто получал плацебо.

Компания «Roche» и ее американский партнер по маркетингу Tarceva «OSI Pharmaceuticals» используют результаты данного исследования в заявке на одобрение данного препарата в США и Европе в качестве первой линии терапии пациентов с прогрессирующим немелкоклеточным раком легкого.

По материалам
www.roche.com; www.cnbc.com

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті