FDA одобряет Intuniv®

3 сентября британская компания «Shire Pharmaceuticals Group plc» сообщила, что Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) был одобрен ее препарат Intuniv^® (гуанфацин) для лечения синдрома дефицита внимания/гипер­активности (СДВГ) у детей и подростков в возрасте 6–17 лет. Таким образом, заявляет компания, одобрен первый селективный антагонист α-2а-рецепторов для применения 1 раз в сутки при лечении СДВГ.

Эффективность Intuniv изучали в ходе двух плацебо-контролируемых исследований III фазы. Согласно полученным результатам у пациентов отмечали значительное улучшение при применении препарата в течение 1–2 нед. Лонч Intuniv запланирован уже в ноябре этого года.

По материалам
www.shire.com; www.forbes.com

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!