Новое фармацевтическое законодательство ЕС в области педиатрии

1 июня Европейский парламент принял новое фармацевтическое законодательство по регулированию лекарственных средств в области педиатрии. В настоящее время в Европе для лечения детей применяют более чем 50% препаратов, которые не прошли клинических испытаний и не разрешены для применения в педиатрической практике. Поэтому врачи ограничены в выборе лекарственных средств для больных детей. В ближайшее время ситуация изменится. Европейская федерация ассоциаций фармацевтических производителей (European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations — EFPIA) и Агентство по регулированию лекарственных средств и продуктов для здравоохранения Великобритании (UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency — MHRA) приветствуют принятие этого законодательства.