Особи, які вакцинувалися бустерною дозою, отримають нові COVID-сертифікати
Міністерство охорони здоров’я інформує про те, що COVID-сертифікат для щеплених бустерною дозою від коронавірусної хвороби з’явиться наприкінці січня. Доти всі, хто вакцинувався бустером, зможуть користуватися «зеленим» сертифікатом про повну вакцинацію. «Щоб отримати новий цифровий документ, достатньо надіслати запит на порталі чи в застосунку «Дія» не раніше останніх чисел січня, звісно, вже після самого щеплення. Порядок генерації сертифіката […]
«Ми знаходимося в дуже небезпечній фазі», — експерт ВООЗ
Навіть регіони, в яких лунали голоси про те, що населення набуло імунітету до коронавірусу, і наслідки поширення нових варіантів не будуть значними, змушені вводити нові обмеження та виділяти нові ліжка для хворих із COVID-19
За допомогою генної терапії можна лікувати рідкісні хвороби, але вона коштує мільйони
До 2025 р. Управління з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами США (Food and Drug Administration — FDA) прогнозує, що схвалюватиме 10–20 видів генної терапії на рік. Це, ймовірно, означає, що невдовзі на ринок вийдуть й інші надзвичайно дорогі види генної терапії
FDA дозволило, а ЕМА ще розглядає можливість введення бустерних доз дітям
FDA 3 січня доповнило дозвіл на використання в надзвичайній ситуації (emergency use authorization — EUA) вакцини, дозволивши введення одноразової бустерної дози дітям віком 12–15 років. Дітям з ослабленим імунітетом віком 5–11 років можна вводити третю дозу первинної серії
В Австрії вступив в силу закон про «асистоване самогубство»: препарати відпускатимуть в аптеках
Австрійська асоціація фармацевтів (Österreichische Apothekerkammer) має скласти список аптек, які здійснюють відпуск відповідних препаратів та підтримувати його в актуальному стані
Оприлюднено нову редакцію Національного переліку основних лікарських засобів
Вона набула чинності 31 грудня 2021 р.
Постанова КМУ від 29.12.2021 р. № 1431
Про внесення змін до Національного переліку основних лікарських засобів
ДЕЦ підбило підсумки 2021 р. в частині розгляду заяв на реєстрацію/перереєстрацію, проведення клінічних випробувань лікарських засобів
З січня до грудня 2021 р. підприємством надано 13 369 рекомендацій МОЗ України щодо лікарських засобів та клінічних випробувань, у тому числі 249 — стосовно лікарських засобів для лікування пацієнтів з COVID-19
ДП «МЗУ» додатково закупило понад 3 тис. флаконів препарату тоцилізумабу
Патентований оригінальний препарат придбано безпосередньо у швейцарської компанії-виробника. Уже до 1 березня 2022 р. препарат тоцилізумабу буде поставлено на склад логістичного партнера
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.12.2021 р. № 11331-001.1/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦИТРАМОН У, таблетки по 10 таблеток у блістері, серії 10121, виробництва АТ «Лубнифарм», Україна







