Нова генна терапія може незабаром допомогти вилікувати пацієнтів з десятками рідкісних захворювань, але ціна в мільйон доларів зробить її недоступною для багатьох людей.
Такий прогноз виданню дав експерт з біотехнологій та політики Кевін Докзен (Kevin Doxzen), доктор філософії, стипендіат Хоффмана в Університеті штату Аризона (Arizona State University), США, на Всесвітньому економічному форумі.
К. Докзен проливає світло на генні методи лікування, які незабаром з’являться на ринку, а також на стратегії оплати, необхідні для їх надання пацієнтам. Експерт робить акценти на наступних тезах:
- наразі найдорожчим препаратом у світі є Zolgensma (онасемноген абепарвовек-xioi — onasemnogene abeparvovec-xioi), який застосовується для лікування пацієнтів зі спінальною м’язовою атрофією і коштує близько 2,1 млн дол. за разове лікування;
- до 2025 р. Управління з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами США (Food and Drug Administration — FDA) прогнозує, що схвалюватиме 10–20 видів генної терапії на рік. Це, ймовірно, означає, що невдовзі на ринок вийдуть й інші надзвичайно дорогі види генної терапії;
- наприклад, у найближчі кілька років очікується поява генної терапії для пацієнтів із серповидноклітинною анемією, але вона може коштувати близько 1,85 млн дол. на пацієнта;
- у зв’язку із цим необхідно розробити нові моделі оплати, щоб знизити вартість таких методів лікування. Один зі способів — пов’язати суму, яку страхова компанія платить фармацевтичній компанії за конкретний препарат, з результатами лікування пацієнта;
- з іншого боку, модель «Netflix» передбачає, що державна програма США Medicaid виплачуватиме фармацевтичній компанії фіксовану плату за доступ до необмеженого лікування — метод, який вже довів свою ефективність для покращення доступу до терапії пацієнтів з гепатитом C у Луїзіані, США.
За матеріалами www.medscape.com/viewarticle/965754
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим