Автор: vlad (Сторінка 680)

Офіс Президента разом з Міністерством економічного розвитку і торгівлі України розробили зміни до законодавства про публічні закупівлі

В Парламенті зареєстровано проект Закону України № 1076 «Про внесення змін до Закону України «Про публічні закупівлі» та деяких інших законодавчих актів України щодо вдосконалення пуб­лічних закупівель».

До уваги працівників аптек: інформація щодо препарату НІМЕСИЛ®

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) в рамках своєї діяльності виносить рішення про тимчасову чи постійну заборону, відкликання чи повернення в обіг лікарських засобів. Нещодавно розпорядженням Держлікслужби від 04.09.2019 р. № 6687-001.1/002.0/17-19 було заборонено реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу Nimesil® виробницт­ва «Laboratori Guidotti S.p.A», Італія, з відповідним маркуванням польською мовою. Враховуючи, що […]

Петиция в бундестаг о запрете дистанционной доставки еще не получила официального хода

06 Вересня 2019 р.

«Самую успешную онлайн-петицию в бундестаг» – о запрете дистанционной доставки рецептурных препаратов – требуют дополнить оригиналами подписных листов, сообщает «DAZ.online». Срок подачи подписей истек еще 13 августа, но теперь парламентский Комитет по петициям отправляет письма в аптеки, присоединившиеся к инициативе Бенедикта Бюлера (Benedikt Bühler) — 20-летнего немецкого студента-фармацевта, в электронном виде или по факсу, с просьбой отправить подписные листы в их оригинальном виде. Срок […]

Стволовые клетки для негомологичного использования? С 2020 г. — только через одобренную FDA заявку!

06 Вересня 2019 р.

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) отправило предупреждающее письмо в адрес одной из компаний, свидетельствующее о том, как на самом деле управление относится к распространению продуктов, полученных из пуповинной крови и пуповины. Поскольку эти продукты адресата – компании Stemell, Inc., не предназначены только для гомологичного использования (то есть для выполнения тех же […]

Проблемы с доступом к инъекционному эпинефрину в начале учебного года

05 Вересня 2019 р.

Дети, у которых в анамнезе есть анафилаксия, к примеру, в связи с укусами пчел, пищевой или другой аллергией, в США, к примеру, могут постоянно иметь при себе шприц-ручки или презаполненные шприцы с эпинефрином для оказания неотложной помощи. Некоторым родителям может быть трудно получить такое лечение из-за резкого увеличения спроса в начале учебного года, поэтому Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food […]

EMA предостерегает от ошибок с метотрексатом

05 Вересня 2019 р.

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) 23 августа рекомендовало новые меры для предотвращения серьезных и потенциально фатальных ошибок с дозировкой метотрексата, применяемого для лечения таких заболеваний, как ревматоидный артрит, псориаз и болезнь Крона. Рекомендации основаны на обзоре сообщений о том, что пациенты продолжают совершать ошибки при использовании метотрексата, несмотря на предупреждения. При системных заболеваниях соединительной ткани метотрексат […]

Набули чинності зміни до Положення про систему безперервного професійного розвитку фахівців у сфері охорони здоров’я

З вересня набула чинності постанова Уряду від 21.08.2019 р. № 798, якою внесено зміни в Положення про систему безперервного професійного розвитку фахівців у сфері охорони здоров'я

Муніципальна програма «Стоп грип» продовжить свою дію

05 Вересня 2019 р.

Міська програма спрямована на запобігання поширенню грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ), мінімізації наслідків розповсюдження вірусу грипу серед населення, а також зниження рівня захворюваності на грип та ГРВІ та зменшення кількості їх ускладнень.

Очередная «умная сделка» NHS — теперь по лечению дистрофии сетчатки

05 Вересня 2019 р.

4 сентября Национальная служба здравоохранения (National Health Service — NHS) Англии сообщила о заключении соглашения с компанией Novartis об организации доступа пациентов к первому в новом поколении генных препаратов – воретигену непарвовеку (voretigene neparvovec – Luxturna) для лечения наследственной дистрофии сетчатки. Соглашение с NHS было достигнуто после лицензирования препарата компанией Novartis у американской Spark Therapeutics для коммерциализации за пределами США. Финансовые условия сделки […]