ЛИСТ від 09.07.2019 р. № 5194-001.1/002.0/17-19
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу лікарського засобу ГЛУТОКСИМ, розчин для ін’єкцій 3% по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону, виробництва ПрАТ «Лекхім-Харків», Україна (окрім серії 71341001 лікарського засобу ГЛУТОКСИМ, розчин для ін’єкцій 3% по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону, та серії 71341002 лікарського засобу ГЛУТОКСИМ, розчин для ін’єкцій 3% по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону, виробництва ПрАТ «Лекхім-Харків», Україна
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 09.07.2019 р. № 5191-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 71341001 лікарського засобу ГЛУТОКСИМ, розчин для ін’єкцій 3% по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону, та серії 71341002 лікарського засобу ГЛУТОКСИМ, розчин для ін’єкцій 3% по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону, виробництва ПрАТ «Лекхім-Харків», Україна.
НСЗУ оприлюднила показники за населеними пунктами за кількістю відпущених е-рецептів та розрахунками за «Доступні ліки»
Національна служба здоров’я України (НСЗУ) оприлюднила статистику топ-5 населених пунктів різного типу за кількістю відпущених лікарських засобів за електронним рецептом.
Підсумки роботи Держлікслужби в Полтавській обл. за І півріччя 2019 р.
Протягом І півріччя 2019 р. Держлікслужбою проводилися перевірки дотримання Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) (далі — Ліцензійні умови) та здійснювався державний ринковий нагляд характеристик лікарських засобів.
Фальсифікація ліків: на Прикарпатті судитимуть організовану групу
Прокуратурою Івано-Франківської обл. до суду скеровано обвинувальний акт щодо 3 учасників організованої групи у кримінальному провадженні, відкритому за фактами, пов’язаними з фальсифікацією лікарських засобів у великих розмірах. Про це повідомили в прес-службі прокуратури Івано-Франківської обл. Організовану групу судитимуть за ч. 3 ст. 28 («Вчинення злочину групою осіб, групою осіб за попередньою змовою, організованою групою або злочинною […]
Високі підбори: як зменшити негативні наслідки
Високі підбори багато людей вважають атрибутом жіночності та краси. Водночас тривале носіння взуття на високих підборах може зашкодити здоров’ю ніг і спини. Можна носити підбори, якщо вам комфортно фізично та психологічно, а взуття має хороший супінатор, не тисне, підбір правильно розташований посередині п’яти. Але варто чергувати таке взуття зі зручним. Негативні наслідки носіння взуття на високих підборах: […]
Щороку в Україні реєструється близько 700 нових препаратів — ДЕЦ
Доступ пацієнтів до ліків значною мірою залежить від належної роботи ДП «Державний експертний центр МОЗ» (ДЕЦ) — єдиної установи, яка здійснює експертизу реєстраційних матеріалів. «У відповідь на зростаючу потребу наших громадян у сучасних лікарських засобах Центр успішно реалізував спрощені процедури реєстрації, які може обирати заявник для препаратів, що зареєстровані компетентним органом Сполучених Штатів Америки, Швейцарії, Японії, Австралії, […]
30 июля 2019 г. — вебинар «Разработка и внедрение системы НАССР»
Дата проведения: 30 июля 2019 г. Вебинар: «Разработка и внедрение системы НАССР». Вебинар проводит: Виктория Витальевна Жук — аудитор систем менеджмента безопасности продуктов питания ISO 22000. Целевая аудитория: специалисты предприятий пищевого сектора и производители биологически активных добавок. ПРОГРАММА ВЕБИНАРА НАССР: история его создания и суть. Принципы НАССР – основа обеспечения пищевой безопасности. Обзор нормативно-правовых документов по вопросам безопасности пищевой продукции. Виды опасных […]
24–25 июля 2019 г. — вебинар «Дополнение к обзору клинических данных (ACO)»
Дата проведения: 24–25 июля 2019 г. Вебинар: «Дополнение к обзору клинических данных (ACO)». Вебинар проводит: Иванна Алексеевна Гирняк — MD, исследователь с международным опытом работы в University of Toronto, University Health Network, наибольшей исследовательской организации Канады и Северной Америки, сертифицированный специалист GCP. Целевая аудитория: уполномоченные лица, руководители, специалисты служб качества и других структурных подразделений организаций оптовой торговли и фармацевтических предприятий. ПРОГРАММА ВЕБИНАРА АСО как […]
18–19 июля 2019 г. — вебинар «Разработка и внедрение в систему управления качеством дистрибьюторов требований относительно аутсорсинговой деятельности (в соответствии с требованиями Руководства GDP)»
Дата проведения: 18–19 июля 2019 г. Вебинар: «Разработка и внедрение в систему управления качеством дистрибьюторов требований относительно Аутсорсинговой деятельности (в соответствии с требованиями Руководства GDP)». Вебинар проводит: Елена Анатольевна Зимина — кандидат фармацевтических наук. Опыт работы на ведущих фармацевтических предприятиях Украины – 20 лет. Из них 17 лет – в области качества: разработка и внедрение системы качества в соответствии с требованиями GMP на предприятии. Целевая аудитория: уполномоченные лица, руководители, […]