Зміст номера: #1126

Доступність знеболювальних препаратів, які містять підконтрольні речовини, для українських пацієнтів є вкрай гострою проблемою

Вероятно, из-за бессистемного подхода, при котором отдельные нормы или элементы европейского законодательства выдергиваются из контекста и трактуются на национальный лад, уходящий корнями в наше авторитарное прошлое. Такое мнение высказал в интервью корреспонденту «Еженедельника АПТЕКА» Виктор Чумак, эксперт фармацевтического рынка, вице-президент ООРММПУ

30 січня 2018 р. в інформаційному агентстві «Голос.UA» відбулася прес-конференція на тему «Новий стрибок цін на ліки: як виживати українцям без доступних медикаментів?»

Документ опубліковано в газеті «Офіційний вісник України» № 10 від 02.02.2018 р.

Міністерство економічного розвитку і торгівлі Украї­ни та МОЗ Украї­ни прийняли спільний наказ від 05.01.2018 р. № 6/19, яким врегульовується питання інформаційної взаємодії між Державним реєстром лікарських засобів України (далі — Реєстр) та електронною системою закупівель ProZorro. Документ набуде чинності після його офіційного опублікування. Наказом визначається, що технічна підтримка передавання відомостей забезпечуватиметься ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (далі — […]

В данной публикации предлагаем читателям ознакомиться с текущей картиной аптечного рынка Украины и разобраться в ключевых тенденциях

30 січня 2018 р. Володимир Курпіта, переможець відкритого конкурсу на посаду генерального директора ДУ «Центр громадського здоров’я МОЗ України», провів брифінг, під час якого озвучив оновлену оперативну інформацію щодо захворюваності на кір в Україні

Наказом ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» (далі — ДЕЦ) від 22 січня 2017 р. № 10 затверджено Перелік лабораторій, які упов­новажені на проведення лабораторних випробувань лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію. Наказ ДЕЦ від 29 грудня 2016 р. № 237 «Про уповноваження лабораторій на проведення лабораторних випробувань лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію» визнано таким, що втратив чинність. До Переліку включено 7 лабораторій: Лабораторія фармацевтичного аналізу ДЕЦ, Київ; Лабораторія з контролю […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПАНКРЕАТИН, порошок (субстанція) в поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 222.621, виробництва БІОЗІМ Гезельшафт фюр Ензімтехнологі мбХ, Німеччина

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДУФАСТОН^®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20, серії 353969, виробництва Абботт Біолоджікалз Б.В., Нідерланди