#1126 | Еженедельник АПТЕКА - страница 2

Почему у нас ничего не получается с реформами в сфере здравоохранения?

Вероятно, из-за бессистемного подхода, при котором отдельные нормы или элементы европейского законодательства выдергиваются из контекста и трактуются на национальный лад, уходящий корнями в наше авторитарное прошлое. Такое мнение высказал в интервью корреспонденту «Еженедельника АПТЕКА» Виктор Чумак, эксперт фармацевтического рынка, вице-президент ООРММПУ

Врегульовано питання взаємодії органів щодо інтеграції Державного реєстру лікарських засобів та ProZorro

Міністерство економічного розвитку і торгівлі Украї­ни та МОЗ Украї­ни прийняли спільний наказ від 05.01.2018 р. № 6/19, яким врегульовується питання інформаційної взаємодії між Державним реєстром лікарських засобів України (далі — Реєстр) та електронною системою закупівель ProZorro. Документ набуде чинності після його офіційного опублікування. Наказом визначається, що технічна підтримка передавання відомостей забезпечуватиметься ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (далі — […]

З початку року на кір захворіли близько 3 тис. осіб

30 січня 2018 р. Володимир Курпіта, переможець відкритого конкурсу на посаду генерального директора ДУ «Центр громадського здоров’я МОЗ України», провів брифінг, під час якого озвучив оновлену оперативну інформацію щодо захворюваності на кір в Україні

ДЕЦ уповноважив 7 лабораторій на проведення лабораторних випробувань ліків, що подаються на державну реєстрацію

Наказом ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» (далі — ДЕЦ) від 22 січня 2017 р. № 10 затверджено Перелік лабораторій, які упов­новажені на проведення лабораторних випробувань лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію. Наказ ДЕЦ від 29 грудня 2016 р. № 237 «Про уповноваження лабораторій на проведення лабораторних випробувань лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію» визнано таким, що втратив чинність. До Переліку включено 7 лабораторій: Лабораторія фармацевтичного аналізу ДЕЦ, Київ; Лабораторія з контролю […]

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.01.2018 р. № 717-1.1/4.0/17-18

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПАНКРЕАТИН, порошок (субстанція) в поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 222.621, виробництва БІОЗІМ Гезельшафт фюр Ензімтехнологі мбХ, Німеччина