Зміст номера #1405

У день Святого великомученика і цілителя Пантелеймона 9 серпня відбулася щорічна церемонія нагородження Орденом Святого Пантелеймона кращих медиків країни. Орден святого Пантелеймона, який вважається своє­рідним «Медичним Оскаром», — громадська відзнака за професіоналізм та милосердя, яку вручають працівникам медицини за вагомий внесок у галузь охорони здоров’я, що позитивно впливає на свідомість і духовний розвиток українського народу та держави в цілому, спрямована на збереження та зміцнення здоров’я […]

Для алергіків період цвітіння рослин інколи стає справжнім випробуванням. Особливо нестерпними та тривалими є прояви чутливості до пилку амброзії — інвазивної рослини, пік цвітіння якої припадає на кінець літа — початок осені. Одна рослина може продукувати мільярди пилкових зерен, які здатні розноситися на значні території, спричиняючи розвиток полінозу (алергії на пилок), до того ж навіть у тих людей, які не є алергіками. Проте не варто […]

Перелік лікарських засобів набув чинності 31 серпня 2023 р., а Перелік медичних виробів набуде чинності з 1 жовт­ня 2023 р.

Шановні медичні працівники, просимо ознайомитися із навчальними матеріалами з мінімізації ризиків для лікарських засобів, що містять вальпроати (Депакін® сироп 57,64 мг/мл, Депакін Хроно® 300 мг, Депакін Хроно® 500 мг, Депакін® Ентерік 300). Наразі це є плановим щорічним розповсюдженням матеріалів, які містять актуальну інформацію про ризики вроджених вад розвитку та порушень розвитку нервової системи у дітей, що зазнають внутрішньоутробного впливу […]

Європейська Бізнес Асоціація (далі — Асоціація) звертає увагу, що новим Законом України від 28.07.2022 р. № 2469-IX «Про лікарські засоби» передбачається утворення нового єдиного органу державного контролю (ОДК) як центрального органу виконавчої влади зі спеціальним статусом, що реалізує державну політику у сфері створення, допуску на ринок, контролю якості, безпеки та ефективності лікарських засобів. Асоціація вважає це […]

Одним із важливих кроків на шляху переходу регулювання фармацевтичної галузі в Україні на стандарти ЄС має стати впровадження системи верифікації лікарських засобів задля запобігання потраплянню фальсифікованих препаратів в обіг. На практиці це означає, що виробники будуть зобов’язані друкувати на кожній упаковці (переважно це стосується рецептурних препаратів) двовимірний (2D) код — унікальний ідентифікатор, а також пристрій проти несанкціонованого розкриття упаковки