#276 | Еженедельник АПТЕКА - страница 2

Ведущие российские фармпроизводители подводят итоги 2000 года

По данным российского Госкомстата, за 9 месяцев 2000 г. объем производства на российских фармацевтических предприятиях увеличился почти на 47,9% по сравнению с аналогичным периодом 1999 г. и составил 17 млрд руб. В рамках программы импортозамещения разрабатываются и внедряются современные лекарственные средства, цена которых в 2,5–3 раза ниже, чем импортных аналогов.

Підсумки економічного розвитку медичної та мікробіологічної промисловості в Україні

26 січня 2001 року в Міністерстві охорони здоров’я (МОЗ) України відбулась підсумкова колегія Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою і виробництвом лікарських засобів та виробів медичного призначення (Державного департаменту), присвячена діяльності фармацевтичного сектора в Україні. У роботі колегії брали участь віце прем’єр міністр України Микола Жулинський, міністр охорони здоров’я Віталій Москаленко, заступник міністра охорони здоров’я, голова Державного департаменту Олександр Коротко. У публікації наведені основні положення його доповіді.

…Недостаточная статистическая значимость отличий

С точки зрения клинической практики, метаанализы подтверждают идею применения ингибиторов АПФ в качестве антигипертензивного средства для начальной терапии, особенно при лечении пациентов с высоким риском развития сердечной недостаточности (в европейской популяции). С другой стороны, антагонисты ионов кальция было бы логично применять как препараты выбора у лиц с высоким риском развития инсульта и низким — ишемической болезни сердца (в азиатской популяции).

На запитання читачів відповідає співробітник адвокатської фірми «Паритет»

? ЮРИДИЧНА КОНСУЛЬТАЦІЯ Касові апарати, наявні в аптеці, не дозволяють закодувати весь перелік лікарських препаратів. Працівники аптеки вийшли зі становища, закодувавши весь асортимент за групами, до кожної з яких увійшли по 5–10 найменувань. Податкова інспекція визначила такі дії порушенням і наклала штраф у розмірі 170 грн. Чи законно це? Порядок застосування електронних контрольно-касових апаратів (ЕККА) регулюється законом […]

Получение объективной информации от представителя фармацевтической компании

Предлагаем вниманию читателей доклад кандидата медицинских наук Алексея Жмуро, с которым он выступил на III Республиканской научно-практической конференции «Новое в клинической фармакологии и фармакотерапии заболеваний внутренних органов», состоявшейся 16–17.11.2000 г. в Харькове.

МАЙРИН и МАЙРИН-П открывают украинский рынок

Недавно в Украине были зарегистрированы два новых многокомпонентных противотуберкулезных препарата — МАЙРИН (этамбутол + рифампицин + изониазид) и МАЙРИН-П (этамбутол + рифампицин + изониазид + пиразинамид), которые разработала и производит американская компания «Вайет-Ледерле». Удобство применения препаратов МАЙРИН и МАЙРИН-П позволяет использовать их амбулаторно, не опасаясь, что больной будет игнорировать предписания врача.

Ліцензування підприємницької діяльності: виробництво, опт, роздріб

Державний комітет України з питань регуляторної політики та підприємництва і Міністерство охорони здоров’я України видали спільний наказ «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами». Основні положення цього документа коментує начальник управління акредитації та ліцензування Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення Світлана Зброжек.

Компания «Медиал»: здравый смысл и высокодоходный бизнес

Глава представительства компании «Медиал» (Швейцария) в Украине Владислав Резников считает, что «дикий» бизнес недолговечен, и обеспечить себе прочные позиции на рынке смогут только те компании, стратегия которых основана на международных стандартах.

Производство компании «Нижфарм» признано соответствующим требованиям GMP

По результатам инспекционной проверки, состоявшейся 2–3 ноября 2000 г., участок производства таблеток российской фармацевтической компании «Нижфарм» признан соответствующим требованиям GМP и отраслевому стандарту ОСТ42-510-98 «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GМP)».