#404 | Еженедельник АПТЕКА

До редакції “Щотижневика АПТЕКА” надійшов лист від Обласної асоціації фармацевтичних підприємств Вінниччини. Рада Асоціації вважає за доречне звернути увагу керівництва Міністерства охорони здоров’я України на суттєві недоліки у нормативному та організаційному забезпеченні процесу ліцензування діяльності аптечної мережі. “Існуючі проблеми в ліцензуванні не дають можливості покращити рівень доступності лікарських засобів для найменш захищених верств населення”, – говориться в листі, підписаному президентом Асоціації О.І. Горносталем. Рада Асоціації висуває свої пропозиції щодо процедури ліцензування підприємницької діяльності.

В 2002 г. объем гуманитарной помощи в виде лекарственных средств и изделий медицинского назначения, предоставленной Партнерством по качественным медицинским пожертвованиям (Partnership for Quality Medical Donations – PQMD), достиг рекордной суммы – 812 млн долл. США.

В Москве подписан учредительный договор о создании Российской ассоциации аптечных сетей.

Согласно исследованию, с каждого миллиарда далларов США, инвестированного в разработку оригинальных продуктов, компания впоследствии получает 14 млрд долл. В то же время на каждый миллиард долларов, израсходованный на выпуск лекарственных средств по лицензии, приходится 22 млрд долл. прибыли.

Недавно в Украине была принята программа борьбы с фальсифицированными ЛС (“Еженедельник АПТЕКА”, № 28 (399) от 28 июля 2003 г.). В связи с этим интересен опыт других стран, в частности США, где 16 июля 2003 г. Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами США (FDA) объявило о вступлении в силу программы борьбы с фальсифицированными лекарственными средствами (ФЛС). Цель программы – более углубленное изучение угрозы, возникающей в связи с ФЛС, создание как общественных, так и частных коалиций для борьбы с данным явлением, а также разработка новых методов и путей решения существующей проблемы.

Чтобы встретить новый сезон “во всеоружии”, к нему следует тщательно подготовиться: пересмотреть ассортимент и вовремя оформить заказ на препараты, которые наиболее востребованы в осенне-зимний период. Представительство АО “Софарма” в Украине поздравляет всех участников фармацевтического рынка с началом нового сезона и напоминает о некоторых продуктах компании – актуальных, качественных и доступных по цене, без которых ассортимент аптеки был бы неполным.
БРОНХОЛИТИН – комбинированное противокашлевое средство на растительной основе с широким терапевтическим спектром.
ГЛАУВЕНТ показан пациентам с сухим кашлем различной этиологии, в частности, при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей, остром и хроническом бронхите, пневмонии, силикозе, туберкулезе и др.
АНАЛГИН-ХИНИН оказывает выраженное анальгезирующее и жаропонижающее действие, что позволяет успешно применять его при многих заболеваниях.

Согласно прогнозам генерального директора Европейской ассоциации производителей генерических препаратов (European Generic medicines Association – EGMA) Грега Перри (Greg Perry), обнародованным в его выступлении на недавно состоявшемся в г. Каскезе (Португалия) ежегодном заседании Международной ассоциации производителей генерических препаратов (Inte ational Generic Pharmaceutical Association – IGPA), к концу текущего десятилетия препараты-генерики могут составить до 75% общего объема лекарственных средств, реализуемых на территории Европейского Союза (ЕС), а сумма от их продаж – достичь 21 млрд евро.

С целью более глубокого изучения проблемы йодного дефицита и подходов, которые авторитетная западноевропейская компания “Берлин-Хеми АГ Менарини Групп” намерена использовать в нашей стране, корреспондент “Еженедельника АПТЕКА” побеседовал с руководством представительства компании в Украине – главой представительства Олегом Ищенко (О.И.), продакт-менеджером Галиной Андреевой (Г.А.) и менеджером по маркетингу Сергеем Орликом (С.О.).
Топ-менеджеров фармацевтических компаний приглашаем принять участие в учредительной конференции ассоциации фармацевтического маркетинга Украины, которая состоится 25 сентября 2003 г.

19 августа 2003 г. Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами США (FDA) одобрило к применению препарат Левитра (варденафил) производства компании “Байер”, который предназначен для устранения эректильной дисфункции.

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами США (FDA) недавно огласило стратегический план, согласно которому, в частности, предусмотрены действия, направленные на то, чтобы реклама лекарственных средств содержала более четкие формулировки, а также более полную информацию, в том числе об их побочных действиях.