#468 | Еженедельник АПТЕКА

Припис від 29.11.2004 р. № 4192/07-22

На підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу БІСЕПТОЛ, таблетки по 480 мг № 20 серії 611003 з маркуванням виробника Паб’яницький фармацевтичний завод «Польфа», Польща, заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ, таблетки по 480 мг № 20 серії 611003 з маркуванням виробника Паб’яницький фармацевтичний завод «Польфа», Польща, який має ознаки фальсифікації.

Припис від 29.11.2004 р. № 4193/07-21

На підставі встановлення фактів невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № Р.02.02/04337 препарату за показниками «Мікробіологічна чистота» (Методика не відтворюється), «Однорідність дозування» (Відсутність пробопідготовки при визначенні однорідності дозування), «Кількісне визначення» (Помилки при описанні кількісного визначення піридоксину гідрохлориду та докузату натрію), тимчасово заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Глобірон-Н, капсули № 30 виробництва «Аглоумед ЛТД», Індія.

Припис від 30.11.2004 р. № 4220/07-22

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам ФС 42-1414-94 препарату за показником «Механічні включення» (в 88 із 320 наявні механічні включення) заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТІАМІНУ ХЛОРИД, розчин для ін’єкцій 5% по 1 мл в ампулах № 10 серії 30304 виробництва ДП «Біостимулятор» ДАК «Укрмедпром», м. Одеса, Україна.

Припис від 01.12.2004 р. № 4232/07-24

На підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів:
НІФУРОКСАЗИД, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 24, Гродзиський фармацевтичний завод «Польфа» Сп. з о.о. (Grodzisk Pharmaceutical Works Polfa Sp.z.o.o), Польща;
РЕГУЛАКС ПІКОСУЛЬФАТ КРАПЛІ, краплі по 20 мл, у флаконах № 1, Krewel Meuselbach GmbH, Німеччина,
заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

Припис від 02.12.2004 р. № 4235/07-22

На підставі встановлення невідповідності препарату вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № П.09.01/03620, ФС 42У-8-510-97 за показником «Упаковка» і встановлення факту фальсифікації лікарського засобу КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД, ліофілізована пориста маса по 0,05 г в ампулах № 10 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10) серії 3561202/770503 з маркуванням виробника ВАТ «Дніпрофарм»,
заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД, ліофілізована пориста маса по 0,05 г в ампулах № 10 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10) серії 3561202/770503 з маркуванням виробника ВАТ «Дніпрофарм», який має ознаки фальсифікації.

Інформація про результати проведення торгів (тендерів) щодо закупівель товарів (робіт, послуг) за рахунок державних коштів

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????

Капли БЕРЕШ ПЛЮС®: надежная поддержка организма в любых ситуациях

Сегодня наша жизнь — это постоянное противостояние эмоциональным перегрузкам, непрекращающимся атакам неблагоприятных экологических факторов, действию различных патогенных микроорганизмов. А что мы в  состоянии противопоставить этому постоянному прессингу? Ситуативный прием тех или иных лекарственных средств короткими курсами, например, когда в ближайшем окружении много заболевших ОРВИ, когда наваливается усталость… Может быть, разумнее оказывать организму постоянную поддержку, обеспечивая его факторами, играющими важную роль в сохранении биологического равновесия? Именно такой путь укрепления здоровья посчитал приоритетным доктор Йожеф Береш, разработав концепцию создания сбалансированного мультикомпонентного препарата для восполнения дефицита в организме человека эссенциальных (то есть жизненно необходимых, но самим организмом не вырабатывающихся) веществ. Этот препарат впоследствии получил имя своего создателя — КАПЛИ БЕРЕШ ПЛЮС®.