Регуляция деятельности отрасли должна стать более жесткой — такова позиция Комитета по здравоохранению палаты общин парламента Великобритании, выраженная в отчете «Влияние фармацевтической отрасли» («Еженедельник АПТЕКА», № 39 (510) от 10.10.2005).
Как правило, многие тщательно следят за кожей лица, забывая при этом об уходе за кожей рук. А между тем ухоженность рук играет важную роль, создавая, подчеркивая или разрушая целостный образ женщины, которая заботится о своей внешности.
Данная публикация является завершающей в цикле статей по исследованию структуры аптечных сетей розничного фармацевтического рынка в разрезе регионов Украины и посвящена анализу структуры Центрального региона.
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.
Разработанная украинскими специалистами кальцийсодержащая биологически активная добавка БИОКАЛЬЦЕВИТ уже в течение 5 лет на рынке. БИОКАЛЬЦЕВИТ прекрасно себя зарекомендовал и продолжает пользоваться спросом как дополнительный источник кальция в рационе.
Начальника Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів в Рівненській області Валерія Стеціва вітаємо з Днем народження!
На підставі встановлення факту, що методика контролю якості лікарського засобу за показником «Мікробіологічна чистота» не дозволяє оцінити якість препарату та у відповідності до ст. 15, ст.21 Закону України «Про лікарські засоби» ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу МЕРАТИН, таблетки 500 мг № 10 виробництва Мілі Хелскере Лімітед, Великобританія.
13–14 октября в Форосе (АР Крым) состоялась V Всеукраинская научно-практическая конференция «Вопросы иммунологии в педиатрии».
На підставі встановлення факту невиконання виробником контролю якості препарату у обсязі, заявленому в реєстраційному досьє та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СЕНАДЕ, таблетки по 13,5 мг (20х25) № 500 серії AR 5020 виробництва «Ципла Лтд.» Індія.
15 ноября 2005 г. в Киеве Государственная служба лекарственных средств и изделий медицинского назначения выдала первые решения (сертификаты) о признании соответствия зарубежного производителя требованиям надлежащей производственной практики (GMP).
