Розпорядження Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 08.02.2006 р. № 3в
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.
Каждый, кто болел простудными заболеваниями, знает: кашель, однажды начавшись, будет продолжаться столько, сколько потребуется ему для того, чтобы окончательно испортить больному несколько недель жизни. Ладно бы днем, когда за повседневными заботами просто некогда обращать на кашель внимание, но чаще он заставляет нас мучиться ночью, иногда просто поднимая нас (и наших близких!) с постели, лишая сна и покоя.
Рынок аптечных продаж лекарственных средств имеет значительные резервы для роста за счет оптимизации работы операторов фармрынка в области маркетинга: мерчандайзинга, товарной и ценовой политики, выбора территориального расположения торговой точки. Как правило, эффективное управление этими элементами способно увеличить объемы продаж на десятки процентов.
На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЙОДУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 5%, розчин спиртовий у флаконах по 20 мл серії 17062005 виробництва ПП «Фрі-Вест», Україна.
Кабинет Министров Украины постановлением № 104 от 1.02.2006 г. утвердил межправительственное соглашение с Республикой Армения о сотрудничестве в сфере фармацевтической промышленности.
Господарсько-договірні відносини та проблема визначення правового статусу їх учасників стають особливо актуальними саме зараз, у період реформування галузі охорони здоров’я з орієнтацією на ринкові відносини. Правові особливості укладання господарських договорів визначаються залежно від особливостей галузі господарювання, виду господарської діяльності, економічної форми результатів господарювання та особливостей суб’єктів, між якими виникають господарські відносини.
На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 70205 виробництва Обласне комунальне підприємство «Фармація», м. Дніпропетровськ, Україна.
Мы уже сообщали о том, что на совещании Ассоциации фармацевтических производителей Украины, проходившем в конце 2005 г., было объявлено о создании нескольких экспертных групп, в частности группы, которая будет заниматься вопросами гармонизации законодательства фармацевтической отрасли Украины с нормами ЕС и рекомендациями ВОЗ, а также содействовать усовершенствованию регуляторной политики. Группу возглавил директор по исследованиям и разработкам корпорации «Артериум» Сергей Сур. 28 февраля 2006 г. состоялось второе заседание этой экспертной группы.
Для столичного комунального підприємства «Фармація» Київської міської державної адміністрації традиційними стали щорічні підсумкові колегії, на яких оприлюднюються результати роботи за минулий рік та розробляється концепція розвитку на майбутнє. 20 лютого 2006 р. керівний склад підприємства звітував перед своїми працівниками про здобутки КП «Фармація» за 2005 р. та план роботи на поточний рік.
У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 10х10 серій 571, 576, 587, 649 з маркуванням виробника «Наброс Фарма ПВТ. ЛТД.», Індія, (за повідомленням представництва «Наброс Фарма ПВТ. ЛТД.» в Україні), ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 10х10 серій 571, 576, 587, 649 з маркуванням виробника «Наброс Фарма ПВТ. ЛТД.», Індія.