Положительное решение относительно одобрения ACOMPLIA® в ЕС
27 апреля 2006 г. Консультативный научный комитет принял положительное решение, рекомендовав выдачу разрешения на маркетинг в ЕС препарата Acomplia® (римонабант) для лечения пациентов с ожирением (ИМТ ≥ 30 кг/м2) или избыточной массой тела (ИМТ ≥ 27 кг/м2), с сопутствующими факторами риска, такими как сахарный диабет II типа или дислипидемия.