Зміст номера: #686

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 5441208, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна.

Про внесення змін до наказу МОЗ від 29.07.2003 р. № 358 «Про затвердження форми та опису реєстраційного посвідчення на лікарський засіб»

О сделке может быть объявлено уже сегодня, 6 апреля.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН-ДАРНИЦЯ, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах № 40, серії YX0070608, виробництва ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна.

В FDA заявили, что «AstraZeneca» не предоставила адекватных данных, согласно которым была установлена доза каждого из входящих в состав Symbicort действующих веществ для пациентов конкретной возрастной группы.

Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва, Міністерства охорони здоров’я України від 12.01.2001  р. № 3/8

«Sandoz», являясь одной из старейших компаний на фармрынке, не устает доказывать не только свою верность традициям, но и готовность следовать самым современным инновационным технологиям.

Положение «Biogen Idec» вполне удовлетворительное и поэтому компания пока не нуждается в такого рода сделке, — считает Джеймс Мюллен.