Европейская комиссия одобрила вакцину против японского энцефалита
Согласно данным клинических исследований III фазы вакцина Ixiaro стимулирует иммунный ответ у 99% взрослых уже после введения двух доз.
Согласно данным клинических исследований III фазы вакцина Ixiaro стимулирует иммунный ответ у 99% взрослых уже после введения двух доз.
В лицензионные условия введены требования GMP и GDP. Комментарий Геннадия Падалко и Юрия Подпружникова.
Тематика конференции затронула такие области медицины, как кардиология, пульмонология и гастроэнтнрология не случайно — ведь в Украине смертность от заболеваний органов кровообращения, дыхательной и пищеварительной системы остается на высоком уровне.
Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва, Міністерства охорони здоров’я України від 12.01.2001 р. № 3/8
Компания обнародовала детали, касающиеся нового руководства подразделений и организационной структуры, которая запланирована после окончательного объединения с «Wyeth».
Сенатор США Чарльз Грессли в письме, направленном в FDA, выразил серьезную обеспокоенность тем, что записка, распространенная среди служащих FDA, идет в разрез с истинным пониманием неразглашения внутренней информации.
Термін подання пропозицій: з 21.04.2009 р. по 6.05.2009 р.
В FDA заявили, что «AstraZeneca» не предоставила адекватных данных, согласно которым была установлена доза каждого из входящих в состав Symbicort действующих веществ для пациентов конкретной возрастной группы.