Роз’яснення щодо припинення реєстрації додаткової упаковки з попереднім номером реєстраційного посвідчення та дизайном
Припиняється прийом заявок на реєстрацію додаткової упаковки з попереднім номером реєстраційного посвідчення та дизайном
Реклама ліків: заборонити не можна дозволити
31 серпня в Антимонопольному комітеті України відбулися відкриті слухання на тему «Проблеми рекламування лікарських засобів та біологічно активних добавок». Позиція учасників заходу щодо заборони реклами ліків була неоднозначною
ГИНЕПРИСТОН: женщина имеет право на выбор
Появление на рынке такого нового средства экстренной контрацепции, как ГИНЕПРИСТОН, существенно облегчает задачу фармацевта и гинеколога по рекомендации и подбору эффективного и безопасного метода экстренного предупреждения незапланированной беременности.
Применение Brilinta™ не потребует генетического тестирования
На эффективность препарата и его безопасность не оказывает влияния наличие мутаций в генах некоторых пациентов, кодирующих систему цитохромов, которые участвуют в их биотрансформации.
Объявлены результаты исследований II фазы элиногрела
Препарат демонстрирует более выраженную антитромбоцитарную активность по сравнению с Plavix без значительного повышения риска кровотечений.
Автоматизация и полное информационное обеспечение аптеки
Сегодня ПК «Аптека» предлагает клиентам революционные технологии на фармацевтическом рынке Украины — online-документооборот с поставщиками медикаментов и программное обеспечение всей необходимой информацией о медикаментах.
Лучшее решение для Вашего бизнеса — «Proxima Research®» !
Компания «Proxima Research®» — лидер в области Business Intelligence-решений для поддержки маркетинга и продаж
Стабильность — признак мастерства! Аптечные продажи в Украине: итоги 7 мес 2010 г.
В настоящей публикации речь пойдет о развитии отечественного розничного фармрынка по итогам января—июля 2010 г.
Наказ МОЗ України від 31.08.2010 р. № 736
Про заходи щодо впровадження моніторингу безпеки та ефективності лікарських засобів у стаціонарах закладів охорони здоров’я
Наказ МОЗ України від 20.08.2010 р. № 97
З 01.09.2010 року змінено вартість послуг з проведення експертизи матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення, видавничих, інформаційно-консультаційних послуг та послуг з надання копій архівних матеріалів, а також з проведення аналізу лікарських засобів в Лабораторії Фармацевтичного аналізу.









